发布于:2024-06-24
刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
肺癌靶点是指肺癌细胞表面或内部存在的特定分子结构,通常是基因突变或异常表达的蛋白质,能够被针对性药物识别并攻击。携带相应靶点的肺癌患者,使用对应靶向药物可实现对肿瘤细胞的精准抑制,正常细胞受影响相对较小。
1、分子层面的定义:靶点是肿瘤细胞内部或表面的一种特定生物分子,多数为驱动基因突变后产生的异常蛋白,例如表皮生长因子受体突变、间变性淋巴瘤激酶融合等。这些异常分子持续向癌细胞发送增殖信号,是肿瘤生长的重要推动因素。
2、与正常细胞的区别:正常细胞中相应分子处于受控状态,而癌细胞中的靶点往往持续激活或表达量明显升高。靶向药物正是利用这一差异,选择性作用于癌细胞,对正常组织干扰相对较小。
3、检测的必要性:靶点需要通过肿瘤组织或血液标本的基因检测来确认。中国临床肿瘤学会发布的肺癌诊疗指南(2023年版)明确建议,晚期非小细胞肺癌患者在治疗前应完成驱动基因检测,以明确是否存在可用药靶点。
1、表皮生长因子受体:在亚洲非吸烟肺腺癌人群中突变率约为百分之四十至百分之五十,该数据来源于中国胸部肿瘤研究协作组2020年发布的多中心研究结果。存在该突变的患者可从相应靶向治疗中获益。
2、间变性淋巴瘤激酶融合:在非小细胞肺癌中发生率约为百分之三至百分之七,多见于年轻、不吸烟的腺癌患者。此类患者对相应靶向药物敏感。
3、ROS1融合:发生率约为百分之一至百分之二,属于相对少见但具有明确用药价值的靶点。
4、其他靶点:包括MET跳跃突变、RET融合、BRAF突变、KRAS突变等,近年来陆续有针对性药物进入临床应用。不同靶点的检测方法和用药策略存在差异。
1、检测标本选择:优先使用肿瘤组织标本;当组织标本难以获取时,可采用血液标本进行循环肿瘤DNA检测。两种标本的敏感度不同,组织检测仍为优先选择。
2、检测时机:确诊晚期非小细胞肺癌后,应在启动全身治疗前完成检测。早期患者是否需要检测,需结合具体分期和后续治疗计划判断。
3、结果解读:检测报告需由临床医师结合病理类型、分期和患者整体状况综合判断,不能仅凭单一靶点结果决定治疗方案。
肺癌靶点是肺癌精准治疗的核心依据,明确靶点状态有助于选择更适合的治疗方向。检测应由具备资质的机构完成,结果解读需结合临床实际情况。治疗方案的制定与调整必须在专业医师指导下进行,患者不应自行根据检测报告选择或停用任何治疗手段。
优先取肿瘤组织,组织标本无法获取时可抽血检测循环肿瘤DNA。组织检测敏感度更高,具体方式由临床医师根据病情决定。
所有肺癌患者都需要做靶点检测吗?否。晚期非小细胞肺癌患者通常建议检测,早期患者或小细胞肺癌患者是否检测需结合分期和后续治疗计划由医师判断。
查出肺癌靶点就意味着有药可用吗?是。多数已明确的驱动基因靶点有对应靶向药物,但能否使用还需结合药物可及性、患者身体状况及医师综合评估。
靶点检测结果阴性说明什么?说明未检出当前已知的可用药驱动基因靶点,不代表没有其他治疗选择。免疫治疗、化疗等方案仍可能适用,需由医师制定。
本文由刘宇飞医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国临床肿瘤学会. 非小细胞肺癌诊疗指南(2023年版). 北京:人民卫生出版社,2023.
[2] 中国胸部肿瘤研究协作组. 中国非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体突变流行病学研究. 中华肿瘤杂志,2020.
[3] 国家卫生健康委员会. 新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2023年版). 北京:国家卫生健康委员会,2023.
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