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急性髓细胞白血病分几型

发布于:2021-12-08

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张兰英 主任医师 国药东风总医院 血液风湿科

张兰英主任医师

国药东风总医院 血液风湿科

急性髓细胞白血病按世界卫生组织造血与淋巴组织肿瘤分类标准,结合形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学特征,目前分为多个亚型,临床常以法美英协作组提出的形态学分型作为基础框架,共分为八型。

一、法美英协作组形态学分型

1、急性髓细胞白血病微分化型:原始细胞在骨髓有核细胞中占比较高,常规化学染色难以明确髓系特征,需依赖免疫表型确认。

2、急性髓细胞白血病未成熟型:原始粒细胞在非红系细胞中占比较高,可见少量早幼粒细胞及以后阶段细胞。

3、急性髓细胞白血病部分成熟型:原始粒细胞比例较未成熟型降低,早幼粒细胞及以后阶段细胞增多,可见异常中性中幼粒细胞。

4、急性粒单核细胞白血病:粒系与单核系细胞同时增生,骨髓及外周血中原始细胞与幼稚单核细胞比例升高。

5、急性单核细胞白血病:以单核系细胞增生为主,分为未成熟型与成熟型两种亚类。

6、急性红白血病:红系细胞显著增生,原始粒细胞比例亦达到诊断阈值,红系细胞常伴有形态异常。

7、急性巨核细胞白血病:原始巨核细胞增生,血小板过氧化物酶染色及免疫表型有助于识别。

8、急性髓细胞白血病伴嗜碱性粒细胞增多:在部分亚型基础上伴有嗜碱性粒细胞明显增多。

二、世界卫生组织分类的补充维度

世界卫生组织分类在法美英协作组形态学基础上,引入遗传学异常作为独立分型依据,例如伴t(8;21)的急性髓细胞白血病、伴inv(16)或t(16;16)的急性髓细胞白血病、伴t(15;17)的急性早幼粒细胞白血病等。伴t(15;17)的急性早幼粒细胞白血病因治疗方案与其他亚型差异较大,临床需优先识别。另有伴骨髓增生异常相关改变的急性髓细胞白血病、治疗相关髓系肿瘤等类别,其诊断需结合既往病史与细胞遗传学结果。

三、诊断所需的关键检查

1、骨髓穿刺涂片与活检:评估原始细胞比例及细胞形态。

2、流式细胞术免疫分型:确定细胞系列来源,区分髓系、单核系、巨核系及红系。

3、染色体核型分析:检测数目与结构异常,如t(8;21)、inv(16)、t(15;17)等。

4、融合基因与突变检测:包括PML-RARA、RUNX1-RUNX1T1、CBFB-MYH11及NPM1、FLT3等,为分型与危险度分层提供依据。

根据中国临床肿瘤学会发布的《恶性血液病诊疗指南(2023年版)》,急性髓细胞白血病的诊断应整合形态学、免疫学、细胞遗传学与分子生物学信息,单纯形态学分型已不能满足精准诊疗需求。该指南同时指出,伴t(15;17)的急性早幼粒细胞白血病需按独立路径处理,诱导治疗阶段需警惕出血与分化综合征。

急性髓细胞白血病分型已从单纯形态学八型发展为整合遗传学特征的综合分类体系,分型结果直接影响危险度分层与治疗路径选择。骨髓穿刺、免疫分型、染色体及融合基因检测是分型诊断的必要环节。分型结论需由血液专科医师结合完整检查结果判定,患者不应依据单一指标自行判断类型。

常见问题

急性髓细胞白血病分型是否只看骨髓涂片?

否。骨髓涂片仅提供形态学信息,完整分型还需免疫分型、染色体核型及融合基因检测,部分亚型依赖遗传学异常才能确认。

急性早幼粒细胞白血病属于急性髓细胞白血病的一种类型吗?

是。急性早幼粒细胞白血病是急性髓细胞白血病的一个亚型,具有t(15;17)特征,因治疗路径特殊,临床需优先识别并单独处理。

法美英协作组八型分类现在还在使用吗?

仍作为基础框架使用,但单独依靠形态学八型已不足,世界卫生组织分类在此基础上加入遗传学维度,形成综合分型体系。

分型结果对治疗选择有影响吗?

有。不同亚型的危险度分层与治疗路径存在差异,例如伴t(15;17)的急性早幼粒细胞白血病需采用特定诱导方案,分型是制定治疗策略的前提。

参考资料

[1] 中国临床肿瘤学会. 恶性血液病诊疗指南(2023年版). 北京:人民卫生出版社,2023.

[2] 中华医学会血液学分会. 成人急性髓系白血病诊疗指南(2021年版). 中华血液学杂志,2021.

[3] 世界卫生组织. 造血与淋巴组织肿瘤分类(修订第4版). 日内瓦:世界卫生组织,2017.

[4] 张之南,郝玉书,赵永强,等. 血液病学(第3版). 北京:人民卫生出版社,2020.

本文由张兰英医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱

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