发布于:2023-06-13
谷雨副主任医师
江苏省中医院 肿瘤中心
肺癌治疗药物需依据病理类型、基因检测结果和临床分期由肿瘤专科医师制定方案,患者不可自行选药。肺癌药物主要分为化学治疗药物、靶向治疗药物、免疫治疗药物三大类,每类药物适用人群不同,用药前必须完成病理与分子检测。
1、铂类:顺铂、卡铂、奈达铂是多种肺癌方案的基础药物,常与第三代细胞毒药物联合使用,适用于无明确驱动基因突变或需要快速控制肿瘤负荷的患者。
2、第三代细胞毒药物:培美曲塞主要用于非鳞状非小细胞肺癌;吉西他滨、紫杉醇、多西他赛、长春瑞滨可用于非小细胞肺癌多种亚型;依托泊苷联合铂类是广泛期小细胞肺癌的一线选择。
3、拓扑异构酶抑制剂:伊立替康、拓扑替康用于小细胞肺癌的二线或后续治疗。
1、表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂:吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼,适用于携带表皮生长因子受体敏感突变的非小细胞肺癌。奥希替尼对T790M耐药突变有效。
2、间变性淋巴瘤激酶抑制剂:克唑替尼、阿来替尼、塞瑞替尼、劳拉替尼,用于间变性淋巴瘤激酶融合基因阳性患者。
3、ROS1抑制剂:克唑替尼、恩曲替尼适用于ROS1融合阳性非小细胞肺癌。
4、抗血管生成药物:贝伐珠单抗、安罗替尼、雷莫西尤单抗可联合化疗或作为后续治疗,需评估出血风险。
1、程序性死亡受体1抑制剂:帕博利珠单抗、纳武利尤单抗、信迪利单抗、替雷利珠单抗、卡瑞利珠单抗,用于无驱动基因突变非小细胞肺癌,常需检测程序性死亡配体1表达水平。
2、程序性死亡配体1抑制剂:阿替利珠单抗、度伐利尤单抗,可用于一线联合化疗或巩固治疗。
3、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4抑制剂:伊匹木单抗常与纳武利尤单抗联合用于特定人群。
国家药品监督管理局2023年发布的药品审评报告显示,当年批准的抗肿瘤新药中肺癌适应症占比居前,提示肺癌药物研发活跃。中国临床肿瘤学会发布的非小细胞肺癌诊疗指南(2023年版)强调,晚期非小细胞肺癌治疗前应完成驱动基因检测和程序性死亡配体1表达检测,依据检测结果分层选择药物。小细胞肺癌一线仍以铂类联合依托泊苷为主,二线可选拓扑替康等。
不同病理类型和分期的肺癌用药差异明显,非小细胞肺癌需先明确驱动基因状态,小细胞肺癌以化疗联合免疫治疗为主。所有药物均需在肿瘤专科医师指导下使用,治疗期间定期评估疗效与不良反应。
是。靶向药物只对携带相应驱动基因突变的患者有效,用药前必须完成基因检测,检测结果阴性者不适合使用对应靶向药物。
免疫治疗药物对所有肺癌患者都有效吗?否。免疫治疗疗效与程序性死亡配体1表达水平、肿瘤突变负荷等因素相关,部分患者获益有限,需由专科医师评估后决定是否使用。
小细胞肺癌和小细胞肺癌用药一样吗?否。两者病理类型不同,非小细胞肺癌需根据驱动基因和程序性死亡配体1表达分层选药,小细胞肺癌以化疗联合免疫治疗为主,方案差异明显。
肺癌化疗药物可以自行购买使用吗?否。化疗药物属于处方药,需在医院由肿瘤专科医师根据病情制定方案并监测不良反应,自行使用可能导致严重毒性反应。
本文由谷雨医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国家药品监督管理局. 药品审评中心年度报告. 2023.
[2] 中国临床肿瘤学会. 非小细胞肺癌诊疗指南. 2023.
[3] 中国临床肿瘤学会. 小细胞肺癌诊疗指南. 2023.
[4] 国家卫生健康委员会. 原发性肺癌诊疗指南. 2022.
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