胃癌晚期免疫治疗适合所有人吗？

胃癌晚期免疫治疗并非适合所有患者，其适用性取决于肿瘤病理特征、生物标志物状态及患者整体健康状况，需经专业评估后决定。

决定免疫治疗适用性的关键因素

1、生物标志物状态：程序性死亡配体1表达水平、微卫星不稳定性状态及错配修复功能缺陷状态是核心筛选指标。微卫星高度不稳定或错配修复功能缺陷型胃癌患者，无论程序性死亡配体1表达如何，均可能从免疫治疗中显著获益；而微卫星稳定型患者若程序性死亡配体1表达阴性，单用免疫治疗获益有限。

2、肿瘤病理分型：胃腺癌与胃食管结合部腺癌的免疫治疗证据较为充分；印戒细胞癌、未分化癌等特殊类型对免疫治疗的反应数据尚不充足。

3、治疗线数：一线治疗中，程序性死亡配体1高表达患者可考虑免疫联合化疗；二线及以上治疗中，微卫星高度不稳定或错配修复功能缺陷型患者优先推荐免疫治疗。

4、患者体能状态：东部肿瘤协作组体能状态评分为0至1分者通常可耐受免疫治疗；评分≥2分者需谨慎评估获益与风险。

5、合并自身免疫性疾病：存在活动性系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、炎症性肠病等疾病时，免疫治疗可能诱发基础病加重，需多学科会诊后决策。

6、器官功能储备：甲状腺功能、肾上腺功能、肝功能、肾功能及肺功能需在治疗前完成基线评估，异常者需调整方案或加强监测。

循证依据与数据

全球多中心Ⅲ期临床试验CheckMate 649研究（2021年发表于《柳叶刀》）纳入1581例既往未接受治疗的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌患者，结果显示：在程序性死亡配体1联合阳性评分≥5的人群中，纳武利尤单抗联合化疗组中位总生存期为14.4个月，单纯化疗组为11.1个月。该研究奠定了免疫联合化疗在晚期胃癌一线治疗中的地位。中国临床肿瘤学会发布的《胃癌诊疗指南（2023版）》明确指出，免疫治疗应用于晚期胃癌前必须完成程序性死亡配体1表达、微卫星不稳定性及错配修复功能检测，不推荐未经生物标志物筛选的盲目使用。

不适合免疫治疗的情形

• 微卫星稳定型且程序性死亡配体1表达阴性者，单药免疫治疗获益概率低。
• 存在活动性感染、未控制的严重自身免疫病或间质性肺病者，免疫治疗可能引发致命性不良反应。
• 体能状态评分≥3分、预期生存期短于3个月者，通常不支持免疫治疗。

治疗前必须完成的评估步骤

• 第一步：获取肿瘤组织标本，完成程序性死亡配体1免疫组化检测、微卫星不稳定性聚合酶链反应检测或错配修复蛋白免疫组化检测。
• 第二步：完成胸部、腹部、盆腔增强计算机断层扫描及必要时的正电子发射计算机断层扫描，明确肿瘤负荷。
• 第三步：检测甲状腺功能、皮质醇水平、肝功能、肾功能、心肌酶谱及肺功能。
• 第四步：由肿瘤内科、病理科、影像科及风湿免疫科进行多学科会诊，制定个体化方案。

胃癌晚期免疫治疗需以生物标志物检测为前提，微卫星高度不稳定或错配修复功能缺陷型患者优先考虑，微卫星稳定型且程序性死亡配体1阴性者不推荐单药使用，治疗前须完成全面评估。

常见问题

是。必须完成程序性死亡配体1表达、微卫星不稳定性及错配修复功能检测，这些结果直接决定免疫治疗是否适用及方案选择。

部分可用。微卫星稳定型患者若程序性死亡配体1高表达，可考虑免疫联合化疗；若程序性死亡配体1阴性，单药免疫治疗不推荐。

需评估甲状腺功能、肾上腺功能、肝功能、肾功能、心肌酶谱及肺功能，存在异常者需调整方案或加强监测。

否。体能状态评分≥3分者通常不支持免疫治疗，评分2分者需谨慎评估获益与风险后决定。

需多学科会诊。活动性自身免疫病患者免疫治疗可能诱发基础病加重，须由肿瘤内科与风湿免疫科共同评估后决策。

参考资料

[1] 中国临床肿瘤学会. 胃癌诊疗指南（2023版）. 北京：人民卫生出版社，2023.

[2] Janjigian YY, Shitara K, Moehler M, et al. First-line nivolumab plus chemotherapy versus chemotherapy alone for advanced gastric, gastro-oesophageal junction, and oesophageal adenocarcinoma (CheckMate 649): a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet, 2021, 398(10294): 27-40.

[3] 国家卫生健康委员会. 胃癌诊疗规范（2022年版）. 北京：国家卫生健康委员会，2022.

[4] 中华医学会肿瘤学分会. 中国晚期胃癌免疫治疗专家共识. 中华肿瘤杂志，2022，44(8)：721-730.