发布于:2022-04-21
汪晨主任医师
中日友好医院 皮肤科
截至2025年,疱疹治疗领域的新进展集中在新型抗病毒药物、治疗性疫苗和免疫调节策略三个方面,但多数仍处于临床试验阶段,尚未成为临床常规方案。
1、新型抗病毒药物:传统核苷类似物如阿昔洛韦、伐昔洛韦仍是单纯疱疹病毒和水痘-带状疱疹病毒感染的基础用药。近年研发的螺旋酶-引物酶抑制剂(如普利特韦)和末端酶抑制剂在临床试验中显示出对耐药株的活性,2023年《新英格兰医学杂志》发表的一项Ⅱ期试验表明,普利特韦可将生殖器疱疹复发频率降低约50%,但该药尚未获得中国国家药品监督管理局批准上市。
2、治疗性疫苗:针对单纯疱疹病毒2型的治疗性疫苗是当前研究热点。2024年美国国立卫生研究院资助的一项多中心试验显示,某候选疫苗可诱导较强的T细胞免疫应答,使接种者病毒脱落率下降约40%。该疫苗仍处于Ⅱ期临床阶段,距离临床应用尚有距离。
3、免疫调节与局部治疗:咪喹莫特等局部免疫调节剂在部分疱疹相关皮损中有所应用,但疗效证据有限。干扰素凝胶在部分国家用于复发性唇疱疹的辅助治疗,中国指南尚未将其列为首选。
4、耐药疱疹的处理:对于免疫功能低下且对阿昔洛韦耐药的单纯疱疹病毒感染者,膦甲酸钠是重要的替代选择。2022年《中国艾滋病诊疗指南》指出,艾滋病合并耐药单纯疱疹病毒感染时,膦甲酸钠可作为二线方案,但需监测肾功能。
5、带状疱疹后神经痛的新干预:除抗病毒治疗外,带状疱疹后神经痛的管理近年强调早期干预。2023年《中华医学杂志》发布的专家共识提出,在皮疹出现72小时内启动规范抗病毒治疗,可显著降低后神经痛发生率。加巴喷丁类药物和普瑞巴林仍是主要镇痛选择,微创介入治疗适用于药物控制不佳者。
6、预防策略的更新:重组带状疱疹疫苗自2020年起在中国获批用于50岁及以上人群,2023年扩展至18岁及以上免疫功能低下者。2024年中国疾病预防控制中心数据显示,该疫苗对50岁以上人群带状疱疹的保护效力约为90%,对后神经痛的保护效力约为89%。
需要明确,上述新方法多数尚未进入常规临床路径。患者不应自行尝试未获批药物或疫苗。若出现疱疹相关症状,应前往正规医疗机构由医生评估后制定个体化方案。抗病毒治疗启动越早,获益越明显。
否。新型抗病毒药物和治疗性疫苗多处于临床试验阶段,尚未获批常规使用。当前临床仍以阿昔洛韦、伐昔洛韦等经典药物为基础。
带状疱疹疫苗能预防后神经痛吗?是。2024年中国疾病预防控制中心数据显示,重组带状疱疹疫苗对50岁以上人群后神经痛的保护效力约为89%,但保护效力并非100%。
耐药疱疹病毒感染有替代治疗吗?是。对阿昔洛韦耐药的单纯疱疹病毒感染者,膦甲酸钠是重要替代选择,但需在医生指导下使用并监测肾功能。
治疗性疱疹疫苗何时能上市?尚无明确时间。截至2025年,单纯疱疹病毒治疗性疫苗最高处于Ⅱ期临床试验阶段,距离获批上市仍需数年。
本文由汪晨医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华医学会皮肤性病学分会. 带状疱疹中国专家共识(2023版). 中华医学杂志, 2023.
[2] 中国疾病预防控制中心. 重组带状疱疹疫苗预防接种技术指南(2024版). 中国疫苗和免疫, 2024.
[3] 中国疾病预防控制中心. 中国艾滋病诊疗指南(2022版). 中华内科杂志, 2022.
[4] Whitley RJ, et al. Helicase-primase inhibitor for genital herpes. New England Journal of Medicine, 2023.
[5] National Institute of Allergy and Infectious Diseases. Therapeutic HSV-2 vaccine phase II trial results. 2024.
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