发布于:2026-03-08
唐春平副主任医师
江苏省人民医院 心血管内科
厄贝沙坦对高血压合并特定肾脏病变患者具有肾脏保护作用,但并非所有高血压患者均能获益。其获益主要体现在合并糖尿病肾病、蛋白尿或慢性肾脏病的高血压患者中,通过降低肾小球内压力、减少蛋白尿来延缓肾功能恶化。对于肾功能正常且无蛋白尿的高血压患者,其肾脏保护优势并不突出。
1、降低肾小球内高压:厄贝沙坦通过阻断血管紧张素Ⅱ受体,扩张出球小动脉,降低肾小球内压力,从而减少肾小球硬化的发生风险。这一机制在合并蛋白尿的患者中尤为关键。
2、减少蛋白尿排泄:多项随机对照试验证实,厄贝沙坦可显著降低糖尿病肾病患者的尿蛋白排泄率。例如,一项发表于《新英格兰医学杂志》的随机对照研究显示,厄贝沙坦可使2型糖尿病合并微量白蛋白尿患者的蛋白尿进展风险降低约20%至30%。
3、延缓慢性肾脏病进展:对于高血压合并慢性肾脏病患者,厄贝沙坦可减缓肾小球滤过率下降速度。中国高血压防治指南指出,合并蛋白尿的慢性肾脏病患者优先选用肾素-血管紧张素系统阻滞剂。
4、适用条件明确:厄贝沙坦的肾脏保护作用主要见于合并糖尿病肾病、蛋白尿或慢性肾脏病的高血压患者。对于无蛋白尿、肾功能正常的高血压患者,其肾脏保护优势并不显著。
5、不适用或需谨慎的情况:双侧肾动脉狭窄、妊娠期、严重肾功能不全伴高钾血症患者不宜使用厄贝沙坦。血肌酐超过265微摩尔每升时需评估风险与获益。
6、监测要求:使用厄贝沙坦期间,应在开始用药后1至2周复查血肌酐和血钾。血肌酐较基线升高超过30%时需排查肾动脉狭窄等继发因素。病情稳定者每3至6个月复查一次肾功能和电解质;调整用药期间需增加到每2至4周一次。
一项纳入约1500例2型糖尿病合并微量白蛋白尿患者的多中心随机对照试验,随访中位时间2.6年,结果显示厄贝沙坦组蛋白尿进展为临床蛋白尿的风险显著低于安慰剂组。该研究由国际多中心协作完成,发表于《新英格兰医学杂志》。中国高血压防治指南(2024年修订版)推荐合并蛋白尿的慢性肾脏病患者使用血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂。
厄贝沙坦对高血压合并蛋白尿或糖尿病肾病患者具有明确的肾脏保护作用,可减少蛋白尿、延缓肾功能恶化。对于无蛋白尿且肾功能正常的高血压患者,其肾脏保护优势有限。使用期间需定期监测血肌酐和血钾,警惕高钾血症和肾功能急剧下降。
否。仅合并蛋白尿、糖尿病肾病或慢性肾脏病的高血压患者获益明确,无蛋白尿且肾功能正常者肾脏保护优势有限。
厄贝沙坦降低蛋白尿的效果如何随机对照试验显示,厄贝沙坦可使2型糖尿病合并微量白蛋白尿患者的蛋白尿进展风险降低约20%至30%,延缓肾病进展。
服用厄贝沙坦期间需要监测哪些肾脏指标需监测血肌酐和血钾。开始用药后1至2周复查,稳定期每3至6个月复查一次,调整用药期间每2至4周复查一次。
哪些高血压患者不适合使用厄贝沙坦双侧肾动脉狭窄、妊娠期、严重肾功能不全伴高钾血症患者不宜使用。血肌酐超过265微摩尔每升时需评估风险与获益。
本文由唐春平医生参与编审,最后更新于:2026-09-26 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国高血压防治指南修订委员会. 中国高血压防治指南(2024年修订版). 中华心血管病杂志
[2] 中华医学会肾脏病学分会. 慢性肾脏病评估与管理临床实践指南. 中华肾脏病杂志
[3] 国家卫生健康委员会. 高血压基层诊疗指南(2024年). 人民卫生出版社
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