色盲会遗传几代人

病情分析：色盲是一种遗传性疾病，主要以红绿色盲为常见类型，其遗传特点与性染色体相关。

1.色盲通常通过X染色体隐性遗传。男性有一个X染色体和一个Y染色体，因此如果其X染色体上携带色盲基因，就会表现出色盲。而女性有两个X染色体，需要两个X染色体上都携带色盲基因，才能表现出色盲。

2.如果一位色盲的男性与正常视力的女性结婚，子女中不会有色盲的儿子，但所有女儿都会成为色盲基因的携带者。也就是说，下一代的女性可能将这个基因继续传递下去，而男性则不表现出色盲症状。

3.如果一位携带色盲基因的女性（而自身正常）与正常视力的男性结婚，子女中约有50%的机会生出色盲儿子，女儿则有50%的概率成为色盲基因的携带者。

4.如果一位色盲男性与一位携带色盲基因的女性结婚，子女中有50%的概率是色盲女儿，50%的概率是色盲或携带者的儿子。

由于色盲是由基因决定的，从理论上讲，可以在家族中无限代传递。如果家族中存在色盲基因，那么每一代都有可能出现色盲患者或携带者。在婚配选择时，了解家族遗传史可以帮助更好地预测后代的色盲风险。从长远来看，遗传咨询可提供关于后代遗传病风险的更多信息。