什么是多发性大动脉炎

病情分析：多发性大动脉炎是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响大动脉及其主要分支，引起血管壁的慢性炎症，导致狭窄、闭塞或形成动脉瘤。

1.发病率与人群：这种疾病在全球范围内相对少见，发病率估计为每百万人中有2至3人。女性患者明显多于男性，尤其是育龄期的年轻女性更为常见。

2.病理机制：由于自身免疫系统异常攻击血管壁的成分，引发慢性炎症反应。这一过程会损伤血管中层，导致纤维化和新生血管增生，从而引起血管狭窄或闭塞。

3.临床表现：早期症状包括疲劳、乏力、体重减轻和低烧等。随着疾病进展，可能出现心脑供血不足的症状，如头晕、视力模糊、肢体无力或胸痛。有时还可能出现脉搏不规则或消失。

4.诊断：通常通过结合临床表现、实验室检查（如C反应蛋白和红细胞沉降率的升高）以及影像学检查，如磁共振血管造影或CT血管造影来确诊。

5.治疗措施：主要包括使用糖皮质激素抑制炎症反应。免疫抑制剂如甲氨蝶呤或生物制剂可能用于减少免疫反应。对于严重的血管狭窄或闭塞，可能需要介入性手术或手术治疗以改善血流。

多发性大动脉炎是一种需要长期管理的疾病，通过早期诊断和适当治疗，许多患者可以控制症状并改善生活质量。定期随访和监测是管理该病的重要组成部分。