发布于:2021-12-30
王喆主任医师
沈阳市红十字会医院 神经外科
帕金森出现异动现象,通常与长期使用左旋多巴类药物后出现的运动并发症有关,医学上称为左旋多巴诱导的异动症,多在服药后药效高峰期或剂末阶段出现,表现为不自主的舞蹈样、扭动样动作。
1、发生时间:多在确诊帕金森病并接受左旋多巴治疗数年后出现,病程越长、累积用药剂量越高,发生风险越大。
2、典型表现:头面部、颈部、四肢或躯干出现不自主的扭动、舞蹈样或肌张力障碍样动作,患者自身往往难以控制。
3、常见类型:包括剂峰异动症、双相异动症和剂末肌张力障碍,其中剂峰异动症最为常见。
4、诱发因素:年轻发病、病程较长、左旋多巴每日剂量较高、体重偏低者更易出现。
1、药物机制:外源性左旋多巴补充后,脑内多巴胺水平呈脉冲式波动,而非生理性稳定释放,长期刺激导致基底节环路功能异常。
2、受体改变:纹状体多巴胺受体长期受脉冲刺激后敏感性改变,运动调控回路出现过度反应。
3、疾病进展:随着黑质多巴胺能神经元进一步丢失,脑内自身调节能力下降,药物浓度波动带来的影响被放大。
4、个体差异:不同患者对左旋多巴的代谢速度、吸收稳定性不同,血药浓度波动幅度大者更易出现异动。
一项发表于《中华神经科杂志》的多中心研究显示,帕金森病患者在左旋多巴治疗5年后,异动症累积发生率约为30%至50%,治疗10年后可上升至约60%至80%。该数据来源于国内帕金森病运动并发症相关临床研究,提示异动现象是长期治疗中需要重点关注的运动并发症。
1、调整用药方案:由神经内科专科医生根据异动出现的时间规律,调整左旋多巴单次剂量、服药频次或剂型,必要时联合其他药物。
2、联合用药策略:在专科医生指导下,可能加用多巴胺受体激动剂、单胺氧化酶B抑制剂或儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂,以平稳多巴胺能刺激。
3、评估手术指征:对于药物调整效果不理想且符合条件者,脑深部电刺激术可作为改善异动和运动波动的选择之一。
4、记录症状日记:详细记录服药时间、异动出现时间及持续时长,有助于医生判断异动类型并制定个体化方案。
异动现象是帕金森病长期治疗中可能出现的运动并发症,与左旋多巴脉冲式刺激及疾病进展相关,需由神经内科专科医生评估后调整治疗方案,患者不应自行增减药物。
不完全是。异动与长期左旋多巴治疗及疾病进展相关,剂量较高是风险因素之一,但并非唯一原因,需专科医生综合评估。
帕金森异动现象会自己消失吗?通常不会自行消失。异动症多随病程持续存在,需通过调整用药方案或评估手术指征来改善,应尽早由神经内科医生处理。
出现异动现象后需要马上停药吗?否。自行停药可能导致运动症状急剧加重,甚至出现恶性综合征,必须由专科医生根据具体情况调整方案。
帕金森异动现象和剂末现象是一回事吗?不是。异动是不自主多余动作,剂末现象是药效减退后运动症状重新出现,两者可同时存在,但机制和表现不同。
本文由王喆医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组. 中国帕金森病治疗指南(第四版). 中华神经科杂志, 2020.
[2] 陈生弟, 等. 帕金森病运动并发症的临床特征与处理. 中华神经科杂志, 2019.
[3] 刘振国, 等. 帕金森病左旋多巴诱导异动症的机制研究进展. 中国神经免疫学和神经病学杂志, 2021.
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