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新纹状体是指什么部位

发布于:2024-10-17

ⓘ 提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快线下就医
胡秀秀 副主任医师 南京脑科医院 神经内科

胡秀秀副主任医师

南京脑科医院 神经内科

新纹状体是指端脑基底神经节中尾状核与壳核的合称,属于锥体外系运动环路的核心结构,主要接收大脑皮质传入并参与运动启动、程序化与习惯形成。该部位受损或功能异常可导致运动迟缓、肌张力改变及不自主运动。

解剖构成与位置关系

1、组成结构:新纹状体由尾状核与壳核共同构成,二者在胚胎发生与进化上属于较晚出现的结构,故称新纹状体。

2、与旧纹状体的区分:苍白球在种系发生上更古老,称为旧纹状体;新纹状体与旧纹状体合称纹状体,但二者功能分工不同。

3、空间毗邻:尾状核位于侧脑室旁,呈C形环绕丘脑;壳核位于岛叶深部,外侧紧邻外囊,二者通过内囊纤维相互分隔。

神经连接与功能

1、主要传入来源:大脑皮质几乎所有区域均向新纹状体发出谷氨酸能投射,其中运动前区与感觉运动皮质投射最为密集。

2、主要传出路径:新纹状体中型多棘神经元发出抑制性投射至苍白球外侧部与内侧部,再经丘脑返回皮质,形成皮质—纹状体—丘脑—皮质环路。

3、功能分工:尾状核更多参与认知与目标导向行为,壳核更多参与运动执行与习惯性动作。2021年《神经解剖学杂志》一项基于弥散张量成像的研究显示,壳核与初级运动皮质的连接强度约为尾状核的1.6倍。

临床关联与证据

1、帕金森病:黑质致密部多巴胺能神经元丢失导致新纹状体多巴胺输入减少,当多巴胺能神经元减少约50%至60%时,可出现运动迟缓与静止性震颤。据《中国帕金森病治疗指南(第四版)》数据,中国65岁以上人群帕金森病患病率约为1.7%。

2、亨廷顿病:该病以新纹状体中型多棘神经元选择性丢失为病理特征,早期常表现为舞蹈样不自主运动与认知减退。

3、影像学评估:头颅磁共振成像可显示尾状核头部萎缩,常用于亨廷顿病的辅助诊断;多巴胺转运体显像可评估新纹状体多巴胺能末梢功能。

操作步骤:临床定位思路

1、询问病史:了解运动迟缓、震颤、不自主运动及认知改变的起病时间与进展速度。

2、体格检查:评估肌张力、运动幅度、姿势反射与舞蹈样动作。

3、影像检查:首选头颅磁共振成像观察尾状核与壳核形态。

4、功能显像:必要时行多巴胺转运体显像判断突触前多巴胺能功能。

5、鉴别诊断:区分帕金森病、亨廷顿病、肝豆状核变性等累及新纹状体的疾病。

新纹状体是尾状核与壳核的合称,属于锥体外系运动环路的关键节点,其结构或功能异常与多种运动障碍疾病密切相关。出现运动迟缓、不自主运动或认知减退时,应及时至神经内科就诊评估。

常见问题

新纹状体就是纹状体吗?

不是。纹状体包括新纹状体和旧纹状体,新纹状体仅指尾状核与壳核,苍白球属于旧纹状体。

新纹状体受损会出现哪些症状?

可能出现运动迟缓、肌张力增高、舞蹈样不自主运动及认知减退,具体表现取决于受损部位与病因。

新纹状体在磁共振成像上能看清吗?

能。头颅磁共振成像可显示尾状核与壳核形态,尾状核头部萎缩是亨廷顿病常见影像征象。

新纹状体与帕金森病有关系吗?

有。帕金森病时新纹状体多巴胺输入减少,当黑质多巴胺能神经元减少约50%至60%时可出现运动症状。

参考资料

[1] 贾建平, 陈生弟. 神经病学. 第8版. 北京: 人民卫生出版社, 2018.

[2] 中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组. 中国帕金森病治疗指南(第四版). 中华神经科杂志, 2020.

[3] 中国医师协会神经内科医师分会. 亨廷顿病诊断与治疗中国专家共识. 中华神经科杂志, 2021.

[4] 神经解剖学杂志. 基于弥散张量成像的纹状体亚区连接研究. 2021.

本文由胡秀秀医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱

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