发布于:2025-07-03
邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
手术切除的乳腺癌标本需经病理科固定、取材、制片与诊断,常规流程包括甲醛固定、石蜡包埋、切片染色及免疫组化检测,必要时加做分子病理检测,以明确组织学类型、分级、切缘状态及受体表达情况,为后续治疗决策提供依据。
1、离体时间控制:标本应在离体后30分钟内置于足量中性缓冲甲醛溶液中,固定液体积至少为标本体积的10倍,以保证固定充分均匀。
2、固定时长要求:根据《中国乳腺癌规范化诊治指南(2022年版)》,手术切除标本常规固定时间为6至48小时,小标本可适当缩短,大标本需延长或切开固定。
3、转运记录:标本容器需标注患者信息、标本名称、离体时间及固定开始时间,随附病理申请单,写明手术方式、肿瘤位置及术中所见。
1、大体检查:记录标本大小、肿瘤位置、大小、质地、边界及距切缘距离,乳头、皮肤及基底切缘需分别取材。
2、取材数量:肿瘤区域至少取材4块,包括肿瘤与正常组织交界处;切缘阳性可疑区域需额外取材;腋窝淋巴结需全部取材并计数。
3、前哨淋巴结处理:若临床送检前哨淋巴结,需按规范进行连续切片或免疫组化检测,以提高微转移检出率。
1、常规染色:苏木精-伊红染色用于确定组织学类型与分级,参照诺丁汉分级系统评估腺管形成、核多形性及核分裂象。
2、免疫组化检测:每例浸润性乳腺癌需检测雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体2及增殖指数Ki-67。根据《乳腺癌雌、孕激素受体免疫组织化学检测指南(2023年版)》,雌激素受体与孕激素受体阳性判定阈值为≥1%肿瘤细胞核着色。
3、分子检测:人表皮生长因子受体2结果为2+时,需行原位杂交检测确认基因扩增状态;三阴性乳腺癌可考虑检测程序性死亡配体1表达状态。
1、病理报告核心要素:包括组织学类型、分级、肿瘤大小、切缘状态、脉管侵犯、淋巴结转移数目及受体状态。
2、切缘判定标准:浸润性癌切缘阴性定义为墨染切缘无肿瘤细胞,导管原位癌切缘阴性要求距切缘≥2毫米。
3、多学科协作:病理结果需与影像学、手术记录共同纳入多学科讨论,以制定辅助治疗方案。
1、新辅助化疗后标本:需标记原肿瘤床位置,全面取材以评估病理完全缓解,残留肿瘤需测量最大径并评估细胞密度。
2、再次手术标本:若首次切缘阳性行补充切除,需对比前后标本,明确残留肿瘤位置及范围。
标本处理质量直接影响受体检测准确性与切缘评估可靠性,固定不及时或取材不充分可能导致诊断偏差。病理科与外科需建立标准化交接流程,确保标本从离体到报告全程可追溯。
否。普通冰箱温度不足以替代甲醛固定,离体后应尽快置于中性缓冲甲醛溶液中固定,冷藏仅用于短暂转运且需在30分钟内完成固定。
乳腺癌病理报告中的切缘阴性是什么意思?切缘阴性指墨染切缘处未发现肿瘤细胞。浸润性癌要求切缘无肿瘤;导管原位癌要求切缘距肿瘤≥2毫米,以降低局部复发风险。
乳腺癌标本必须做免疫组化检测吗?是。每例浸润性乳腺癌均需检测雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体2及Ki-67,用于判断分子分型并指导内分泌治疗与靶向治疗。
新辅助化疗后的乳腺癌标本处理有何不同?需标记原肿瘤床位置并全面取材,评估是否达到病理完全缓解。残留肿瘤需测量最大径并评估细胞密度,以判断化疗效果。
前哨淋巴结标本为什么要连续切片?连续切片可提高微转移灶检出率。常规单层切片可能遗漏小转移灶,连续切片联合免疫组化可更准确判断淋巴结分期。
本文由邓荣医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国抗癌协会乳腺癌专业委员会. 中国乳腺癌规范化诊治指南(2022年版). 中华肿瘤杂志, 2022.
[2] 中华医学会病理学分会. 乳腺癌雌、孕激素受体免疫组织化学检测指南(2023年版). 中华病理学杂志, 2023.
[3] 国家卫生健康委员会. 乳腺癌诊疗指南(2022年版). 北京: 人民卫生出版社, 2022.
[4] 中华医学会病理学分会. 乳腺病理诊断规范. 中华病理学杂志, 2021.
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