发布于:2024-10-11
沈赟副主任医师
南京市第一医院 内分泌科
甲状腺结节穿刺活检结果异常通常由甲状腺恶性肿瘤、良性结节退行性改变、标本取材不足或甲状腺炎性病变引起。其中甲状腺乳头状癌占比最高,约占所有甲状腺恶性肿瘤的85%以上。结果异常不等同于确诊恶性,需结合超声特征与临床综合判断。
1、恶性病变:甲状腺恶性肿瘤是穿刺结果异常的首要原因,甲状腺乳头状癌占甲状腺癌的85%至90%,滤泡状癌约占5%至10%,髓样癌约占2%至4%,未分化癌占比不足2%。2022年国家癌症中心发布的全国癌症统计数据显示,甲状腺癌年新发病例约22.4万例,居女性恶性肿瘤第3位。
2、良性病变退行性改变:结节内部出血、坏死、纤维化或钙化可导致细胞形态不典型,穿刺标本中出现退变细胞易被误判为异型。此类情况在直径大于3厘米的结节中发生率约为15%至20%。
3、标本取材不足:穿刺获取的细胞量过少或血液成分过多,无法满足病理诊断标准,报告常描述为“意义不明确的细胞非典型病变”。文献报道该类别占所有甲状腺穿刺结果的10%至20%,其中最终确诊恶性者约占20%至30%。
4、甲状腺炎性病变:桥本甲状腺炎可导致淋巴细胞浸润及滤泡上皮嗜酸性变,穿刺细胞学易与肿瘤性病变混淆。血清甲状腺过氧化物酶抗体阳性者,穿刺结果异常的风险较抗体阴性者升高约2倍。
5、分子检测补充:对细胞学结果不明确的病例,可检测BRAF V600E等基因突变。BRAF V600E突变在甲状腺乳头状癌中的检出率约为40%至60%,阳性结果有助于明确恶性诊断。
中华医学会内分泌学分会发布的《甲状腺结节和分化型甲状腺癌诊治指南(2023版)》指出,穿刺细胞学报告应采用Bethesda分类系统,共分6类,类别越高恶性风险越大。Bethesda IV类恶性风险约15%至30%,V类约60%至75%,VI类约97%至99%。该指南强调,细胞学结果需与超声影像特征联合判读,单一指标不足以决定手术方案。
不同临床条件下处理策略存在差异:Bethesda I类或III类且超声无高危特征者,可每3至6个月复查超声;Bethesda V类或VI类者,需由甲状腺外科评估手术指征。穿刺结果为良性但结节短期内增大超过20%或出现声音嘶哑,需重新评估。
穿刺结果异常反映的是细胞形态与取材质量的综合信息,最终诊断依赖病理、影像与分子检测的多维整合。发现异常后应携带完整报告至内分泌科或甲状腺外科就诊,避免自行解读。
否。结果异常包括良性退变、取材不足和炎性病变等多种情况,仅Bethesda VI类恶性风险达97%至99%,其余类别需结合超声和分子检测综合判断。
穿刺结果为意义不明确的细胞非典型病变该怎么办?该类别占穿刺结果的10%至20%,建议检测BRAF V600E等分子标志物,或3至6个月后重复穿刺,由甲状腺外科评估是否需手术。
桥本甲状腺炎会导致甲状腺结节穿刺结果异常吗?是。桥本甲状腺炎引起淋巴细胞浸润和滤泡上皮嗜酸性变,穿刺细胞学易与肿瘤混淆,抗体阳性者结果异常风险升高约2倍。
甲状腺结节穿刺结果异常需要马上手术吗?否。Bethesda I类或III类且无高危超声特征者可定期复查,V类或VI类才需外科评估手术指征,决策应结合多学科意见。
本文由沈赟医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国家癌症中心. 2022年中国恶性肿瘤流行情况分析. 中华肿瘤杂志, 2024.
[2] 中华医学会内分泌学分会. 甲状腺结节和分化型甲状腺癌诊治指南(2023版). 中华内分泌代谢杂志, 2023.
[3] 中华医学会病理学分会. 甲状腺细针穿刺细胞学Bethesda报告系统解读. 中华病理学杂志, 2021.
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