发布于:2022-05-17
张亚妹副主任医师
北京积水潭医院 儿科
婴儿佝偻病主要表现为骨骼改变、神经兴奋性增高及运动发育迟缓,早期识别依赖对非特异性症状与体征的持续观察。
1、神经兴奋性增高:多见于6月龄以内婴儿,表现为夜间哭闹、睡眠不安、易激惹、多汗,且多汗与季节和室温无关,汗液刺激头皮可致婴儿频繁摇头擦枕,形成枕秃。此阶段骨骼改变尚不明显,但血清25-羟维生素D水平已低于正常参考值。
2、颅骨软化:多见于3至6月龄婴儿,按压顶骨或枕骨中央有乒乓球样弹性感,是活动期佝偻病的早期体征之一。该体征在正常新生儿期也可短暂出现,需结合月龄与维生素D摄入史综合判断。
3、方颅与鞍形颅:多见于8至9月龄以上婴儿,额骨与顶骨对称性隆起,头颅呈方形;严重者矢状缝凹陷呈鞍形。前囟闭合延迟,可迟至2至3岁仍未闭合。
4、肋骨串珠与肋膈沟:肋骨与肋软骨交界处因类骨组织堆积而膨大,呈钝圆形隆起,上下排列如串珠;膈肌附着处肋骨受牵拉内陷,形成横向凹陷即肋膈沟。此两类体征在1岁左右最为明显。
5、手足镯与下肢畸形:腕、踝部因骨端膨大呈现钝圆形环状隆起,称为手镯或足镯。开始站立行走后,因骨骼软化承受体重,可致膝内翻即O型腿或膝外翻即X型腿,多见于1至2岁活动期患儿。
6、脊柱与骨盆改变:活动期患儿久坐可致脊柱后凸或侧弯,严重者骨盆入口变窄。此类改变在及时治疗后多可恢复,但严重畸形可能遗留至成年。
7、运动发育迟缓:患儿独坐、爬行、站立、行走等大运动里程碑达成时间晚于同龄婴儿,肌张力偏低,腹部膨隆呈蛙腹。此表现与肌肉松弛及骨骼支撑力下降有关。
8、证据块:据中华医学会儿科学分会儿童保健学组发布的《儿童维生素D缺乏性佝偻病防治建议》,我国婴幼儿佝偻病患病率在北方地区冬季可高达百分之四十以上,而规范补充维生素D可使活动期佝偻病发生率显著下降。该建议同时指出,血清25-羟维生素D低于30纳摩尔每升为维生素D缺乏,低于50纳摩尔每升为不足,是判断佝偻病活动性的关键生化指标。
婴儿佝偻病的表现按神经兴奋性增高、颅骨软化、方颅、肋骨串珠、手足镯、下肢畸形、运动迟缓的顺序逐渐显现,早期以非特异性神经症状为主,骨骼体征随月龄增长而典型化。发现上述表现应尽早就医评估,不可自行判断或延误。
是神经兴奋性增高。6月龄以内婴儿可表现为夜间哭闹、睡眠不安、多汗和枕秃,此时骨骼改变尚不明显,需结合维生素D摄入史判断。
婴儿佝偻病一定会出现方颅吗?否。方颅多见于8至9月龄以上婴儿,且仅在活动期明显。早期患儿可仅有神经兴奋性增高,无方颅表现,需结合血生化与骨骼体征综合判断。
枕秃就是婴儿佝偻病吗?否。枕秃可由头部摩擦、湿疹等多种原因引起。佝偻病相关枕秃常伴多汗、夜惊、易激惹等表现,需由医生结合血清25-羟维生素D等检查综合判断。
婴儿佝偻病下肢畸形在什么阶段出现?下肢畸形多在开始站立行走后出现,常见于1至2岁活动期患儿。因骨骼软化承受体重,可致膝内翻或膝外翻,早期干预多可改善。
婴儿佝偻病运动发育迟缓能恢复吗?多数患儿经规范治疗后运动发育可逐步追赶。肌张力偏低和蛙腹随骨骼矿化改善而缓解,但严重畸形可能遗留至成年,需定期随访评估。
本文由张亚妹医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华医学会儿科学分会儿童保健学组. 儿童维生素D缺乏性佝偻病防治建议. 中华儿科杂志.
[2] 国家卫生健康委员会. 婴幼儿营养性佝偻病防治指南. 人民卫生出版社.
[3] 江载芳,申昆玲,沈颖. 诸福棠实用儿科学. 人民卫生出版社.
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