发布于:2021-12-24
李勇副主任医师
江苏省人民医院 心血管内科
RASI并非单一药物,而是指一类作用于肾素-血管紧张素系统的降压药物,全称为肾素-血管紧张素系统抑制剂。该类别主要包含血管紧张素转换酶抑制剂与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂两个亚类,临床常用于高血压及合并心肾疾病患者的血压管理。
1、血管紧张素转换酶抑制剂:该亚类通过抑制血管紧张素转换酶,减少血管紧张素Ⅱ生成,从而扩张外周血管、降低血压。常见药物名称多以“普利”结尾,如卡托普利、依那普利、贝那普利、培哚普利等。
2、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂:该亚类通过阻断血管紧张素Ⅱ与受体结合,抑制其缩血管效应,实现降压。常见药物名称多以“沙坦”结尾,如氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦等。
3、作用机制共性:两类药物均作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统,抑制血管收缩和醛固酮分泌,减少水钠潴留,从而降低血压。此外,该类药物对心脏和肾脏具有一定保护作用。
4、高血压合并糖尿病:多项指南推荐RASI作为高血压合并糖尿病患者的首选药物之一,尤其适用于伴有蛋白尿者。
5、高血压合并心力衰竭:血管紧张素转换酶抑制剂与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂均可用于心力衰竭患者的血压管理,有助于改善预后。
6、高血压合并慢性肾脏病:RASI可延缓肾功能恶化,但需监测血钾和血肌酐水平。病情稳定者每3至6个月复查一次;调整用药期间需增加到每2至4周一次。
根据《中国高血压防治指南(2024年修订版)》,RASI类药物被列为一线降压药物之一,适用于多数高血压患者。该指南由中华医学会心血管病学分会组织编写,基于多项随机对照试验和荟萃分析结果。另据国家药品监督管理局2023年发布的药品不良反应监测年度报告,RASI类药物常见不良反应包括干咳、头晕、高钾血症等,其中干咳在血管紧张素转换酶抑制剂中发生率约为5%至20%,在血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂中则明显较低。
7、禁忌人群:妊娠期女性、双侧肾动脉狭窄患者、高钾血症患者禁用RASI类药物。
8、监测指标:用药初期及调整剂量期间,需监测血钾、血肌酐和血压变化。
9、联合用药:RASI可与钙通道阻滞剂、利尿剂等联合使用,但不宜与另一类RASI药物联用。
RASI通过抑制肾素-血管紧张素系统发挥降压效应,涵盖普利类和沙坦类两个亚类,适用于高血压合并糖尿病、心力衰竭或慢性肾脏病的患者,使用期间需监测血钾与肾功能。
包括普利类如卡托普利、依那普利,以及沙坦类如氯沙坦、缬沙坦。两类均作用于肾素-血管紧张素系统,具体选用需由医生根据病情决定。
RASI类降压药可以用于妊娠期高血压吗?否。妊娠期女性禁用RASI类药物,因其可能影响胎儿发育。妊娠期高血压需在医生指导下选用其他类别的降压药物。
RASI类降压药需要定期复查哪些指标?需定期复查血钾、血肌酐和血压。病情稳定者每3至6个月一次;调整用药期间需增加到每2至4周一次,以便及时发现高钾血症或肾功能变化。
RASI类降压药中的普利类和沙坦类有什么区别?普利类通过抑制血管紧张素转换酶起效,干咳发生率约5%至20%;沙坦类通过阻断受体起效,干咳较少。两者降压效果相似,具体选择需结合个体情况。
本文由李勇医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华医学会心血管病学分会. 中国高血压防治指南(2024年修订版). 中华心血管病杂志, 2024.
[2] 国家药品监督管理局. 国家药品不良反应监测年度报告(2023年). 2023.
[3] 国家卫生健康委员会. 国家基层高血压防治管理指南(2020版). 2020.
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