发布于:2023-09-15
袁宝玉副主任医师
东南大学附属中大医院 神经内科
共济失调是一组因小脑、前庭系统、深感觉或大脑皮质功能受损,导致随意运动协调障碍的临床综合征,表现为动作笨拙、步态不稳、言语含糊和眼球震颤,本身不是独立疾病,而是多种病因共有的症状集合。
1、小脑性共济失调:病变位于小脑或其传导通路,表现为行走时两腿分开、步基增宽、呈醉酒样步态,上肢指鼻试验不准,言语呈爆破样或吟诗样。常见于小脑梗死、小脑出血、多系统萎缩、遗传性脊髓小脑共济失调等。
2、前庭性共济失调:病变位于前庭系统,表现为眩晕伴平衡障碍,行走时向患侧偏斜,闭眼时加重,常伴恶心、呕吐和眼球震颤。常见于前庭神经炎、梅尼埃病、听神经瘤等。
3、深感觉性共济失调:病变位于脊髓后索或周围神经,表现为闭眼时站立不稳、行走时踩棉花感,睁眼时症状减轻,Romberg征阳性。常见于维生素B12缺乏、脊髓亚急性联合变性、糖尿病周围神经病变等。
4、大脑性共济失调:病变位于额叶、颞叶或胼胝体,表现为对侧肢体共济失调,程度较轻,常伴肌张力增高和病理反射。常见于脑卒中、脑肿瘤、多发性硬化等。
据中国脑卒中防治报告数据,脑卒中是中国成人致死、致残的首位病因,其中后循环缺血性卒中可累及小脑和脑干,引发急性共济失调。据中华医学会神经病学分会发布的《中国遗传性共济失调诊治指南(2023版)》,遗传性脊髓小脑共济失调在中国人群中的患病率约为3至5例每10万人群。急性起病的共济失调需在发病4.5小时内到达具备卒中救治能力的医院评估,以排除急性脑血管事件。慢性进展性共济失调建议尽早至神经内科完善头颅磁共振成像、基因检测和前庭功能检查。
共济失调是多种病因共有的运动协调障碍症状,需明确病因后针对原发病治疗,急性起病者应尽快就医排除脑血管事件,慢性进展者需长期康复管理以维持运动功能和生活质量。
部分类型会遗传。遗传性脊髓小脑共济失调呈常染色体显性遗传,直系亲属有患病风险,建议至神经内科进行遗传咨询和基因检测。
共济失调能通过康复训练改善吗?是。平衡训练、步态训练和协调性训练可改善部分患者的运动功能,但效果因病因和病情严重程度而异,需在康复治疗师指导下长期坚持。
共济失调患者需要做哪些检查?常需头颅磁共振成像、基因检测、前庭功能检查、血清维生素B12水平测定和肌电图等,具体项目由神经内科医生根据病史和体征决定。
共济失调和眩晕是一回事吗?否。眩晕是主观旋转感,共济失调是运动协调障碍,前庭性共济失调可伴眩晕,但小脑性和深感觉性共济失调通常不伴明显眩晕。
共济失调患者日常需要注意什么?居家环境应防滑、移除障碍物,行走不稳者使用助行器,避免独自上下楼梯,吞咽困难者调整食物质地,并定期至神经内科随访。
本文由袁宝玉医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华医学会神经病学分会. 中国遗传性共济失调诊治指南(2023版). 中华神经科杂志, 2023.
[2] 国家卫生健康委员会. 中国脑卒中防治报告. 人民卫生出版社, 2023.
[3] 贾建平, 陈生弟. 神经病学(第8版). 人民卫生出版社, 2018.
[4] 中华医学会神经病学分会. 前庭性偏头痛诊疗多学科专家共识. 中华神经科杂志, 2022.
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