发布于:2025-07-26
于韶荣主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
肺鳞癌晚期患者能否单独接受免疫治疗,取决于肿瘤细胞程序性死亡配体1表达水平、驱动基因状态及体力状况评分,并非所有患者均适用。
1、程序性死亡配体1高表达:肿瘤细胞程序性死亡配体1表达水平是决定能否单药免疫治疗的核心生物标志物。当程序性死亡配体1表达水平达到50%及以上时,部分肺鳞癌晚期患者可在医生评估后单独接受免疫检查点抑制剂治疗。该结论来自美国国立综合癌症网络非小细胞肺癌临床实践指南(2024年版)的推荐意见。
2、驱动基因阴性:肺鳞癌患者若检测到表皮生长因子受体突变、间变性淋巴瘤激酶融合等驱动基因阳性,优先选择靶向治疗。驱动基因阴性且程序性死亡配体1高表达者,才具备单独接受免疫治疗的条件。根据《中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌诊疗指南(2024年)》,驱动基因阴性肺鳞癌患者一线治疗需依据程序性死亡配体1表达分层决策。
3、体力状况评分达标:患者体力状况评分需为0至1分,即日常活动能力基本正常或轻度受限。体力状况评分≥2分者,单独免疫治疗获益有限,通常需考虑联合方案或支持治疗。一项发表于《临床肿瘤学杂志》2023年的汇总分析显示,体力状况评分0至1分的晚期肺鳞癌患者接受单药免疫治疗,客观缓解率约为35%至45%。
4、无免疫治疗禁忌证:活动性自身免疫性疾病、间质性肺病、未控制的感染等情况属于免疫治疗相对或绝对禁忌。存在上述情况者,即使程序性死亡配体1高表达,也不建议单独接受免疫治疗。
5、器官功能基本正常:肝功能、肾功能、甲状腺功能及肾上腺功能需在可接受范围内。免疫治疗可能引起免疫相关不良反应,器官功能储备不足者风险增高。治疗前需完成血常规、肝肾功能、甲状腺功能、皮质醇及促肾上腺皮质激素等基线检测。
6、肿瘤负荷与转移部位:肿瘤负荷较小、无脑转移或脑转移已控制者,单独免疫治疗可行性更高。若存在症状性脑转移、大量胸腔积液或上腔静脉压迫综合征,需优先处理急症,再评估免疫治疗时机。
程序性死亡配体1表达水平、驱动基因状态、体力状况评分、禁忌证及器官功能共同决定肺鳞癌晚期患者能否单独接受免疫治疗,需由肿瘤专科医生综合评估后决策。治疗期间应定期监测免疫相关不良反应,出现新发咳嗽、皮疹、腹泻或乏力加重时及时就医。
需要检测肿瘤细胞程序性死亡配体1表达水平、驱动基因状态,同时评估体力状况评分、器官功能及自身免疫病史,由肿瘤专科医生综合判断是否适合单药免疫治疗。
程序性死亡配体1表达50%以上就能单独用免疫治疗吗?是必要前提之一,但并非唯一条件。还需驱动基因阴性、体力状况评分0至1分、无免疫治疗禁忌证且器官功能基本正常,方可考虑单独接受免疫治疗。
体力状况评分2分的肺鳞癌晚期患者能单独接受免疫治疗吗?否。体力状况评分2分者单独免疫治疗获益有限,通常需考虑联合治疗或支持治疗,具体方案应由肿瘤专科医生根据整体状况决定。
肺鳞癌晚期患者单独接受免疫治疗期间需要监测哪些不良反应?需监测免疫相关性肺炎、皮疹、腹泻、肝炎、甲状腺功能异常及肾上腺功能减退等,出现新发咳嗽、气促、皮疹或乏力加重时应及时就医评估。
本文由于韶荣医生参与编审,最后更新于:2026-09-26 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国临床肿瘤学会. 中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌诊疗指南(2024年). 北京: 人民卫生出版社, 2024.
[2] 美国国立综合癌症网络. 美国国立综合癌症网络非小细胞肺癌临床实践指南(2024年版). 美国国立综合癌症网络, 2024.
[3] 临床肿瘤学杂志. 晚期肺鳞癌单药免疫治疗疗效汇总分析. 临床肿瘤学杂志, 2023.
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