发布于:2023-10-19
刘燕文主任医师
东南大学附属中大医院 肿瘤科
癌细胞在显微镜下与正常细胞存在明确形态差异,主要表现为细胞体积增大、形状不规则、细胞核增大且畸形、核质比例失调,并可见病理性核分裂象。这些特征是病理诊断恶性肿瘤的核心依据。
1、细胞大小与形状:正常细胞大小均匀、形态规则,癌细胞则大小不一,可出现瘤巨细胞,形状呈多边形、梭形或不规则形,边界常不清晰。
2、细胞核改变:细胞核体积增大,核质比例由正常约1比4至1比6升高至1比1甚至更高;核形状不规则,可出现凹陷、折叠、分叶;染色质呈粗颗粒状或块状,分布不均,核膜增厚。
3、核仁变化:核仁体积增大、数目增多,部分癌细胞出现多个明显核仁,反映核糖体合成活跃。
4、胞质改变:胞质常嗜碱性增强,与核糖体增多有关;某些类型癌细胞胞质内可见黏液、黑色素、角化物质等异常产物。
5、核分裂象:正常组织核分裂象少见且形态规则,癌细胞可出现病理性核分裂象,如不对称分裂、多极分裂、染色体碎片,是判断恶性的重要指标。
6、排列方式:癌细胞失去正常极性,排列紊乱,可呈巢状、腺管状、弥漫分布,与周围组织界限不清,常伴浸润性生长。
病理科医师依据显微镜下形态学改变进行判断。以宫颈癌筛查为例,宫颈细胞学检查采用贝塞斯达报告系统,将鳞状上皮内病变分为低级别与高级别,其诊断依据即包括核增大、核质比例升高、核膜不规则等具体形态指标。中国国家卫生健康委员会发布的《宫颈癌筛查工作方案》明确将细胞学检查作为初筛手段之一,对形态学异常细胞进行分级管理。病理诊断中,核质比例、核仁大小、核分裂计数等均为可量化指标,例如乳腺癌组织学分级采用诺丁汉分级系统,对腺管形成比例、核多形性、核分裂计数三项分别评分,总分决定分级。
形态学改变直接关联生物学行为。分化程度高的癌细胞接近正常细胞形态,生长相对缓慢;分化程度低者形态差异显著,增殖活跃,侵袭转移风险升高。病理报告中“低分化”“未分化”等描述即基于形态学评估。需要明确,形态学观察需结合免疫组织化学、分子检测等手段综合判断,单一形态特征不足以确诊。
癌细胞形态是病理诊断的基础依据,核心表现为核增大畸形、核质比例升高、病理性核分裂象及排列紊乱。形态学评估需结合辅助检测手段,由病理科医师完成诊断。
不一定。部分癌细胞体积可小于正常细胞,但核质比例升高、核畸形等特征更具诊断价值,体积并非唯一判断标准。
普通体检能看出癌细胞形态吗?不能。普通体检不进行细胞形态学显微镜检查,需通过病理活检、细胞学涂片等专门检查由病理科医师完成评估。
癌细胞形态正常就代表不是癌症吗?不是。部分高分化癌细胞形态接近正常,需结合免疫组织化学、分子检测等综合判断,形态学正常不能排除恶性。
病理报告中的“低分化”是什么意思?低分化指癌细胞形态与正常细胞差异大,排列紊乱,增殖活跃,通常提示侵袭转移风险相对升高,需结合临床分期综合评估。
本文由刘燕文医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国家卫生健康委员会. 宫颈癌筛查工作方案. 2022.
[2] 中华医学会病理学分会. 乳腺癌病理诊断规范. 中华病理学杂志.
[3] 陈杰, 步宏. 病理学. 人民卫生出版社.
[4] 国家卫生健康委员会. 原发性肺癌诊疗指南. 2022.
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