病情分析：多发性肌炎是一组病因不明的弥漫性肌肉炎症性疾病，其主要临床表现为四肢近端对称、颈部肌肉、咽部肌肉无力、肌肉压痛和血清酶升高。大多数学者认为这种疾病与自身免疫性疾病有关，有些学者认为与病毒感染或遗传因素有关。大多数是亚急性发作，可发生在任何年龄，多见于中年及以上，女性略多。有些病人在生病前就有恶性肿瘤。约20%的患者并发红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征和其他自身免疫性疾病。由于涉及的领域不同，发病率差异很大，该疾病的临床表现也多种多样。通常，疾病会在几周到几个月内到达高峰，全身肌肉无力，严重的呼吸肌无力会危及生命。因此，早期诊断和治疗非常重要。
