发布于:2025-08-11
邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
浸润性乳腺癌的主要成分是突破乳腺导管或小叶基底膜后向周围间质浸润的癌细胞,以及围绕这些癌细胞增生的纤维结缔组织和新生血管,三者共同构成肿瘤的主体结构。
1、癌细胞成分:浸润性乳腺癌的核心是恶性上皮细胞,起源于乳腺导管上皮或小叶上皮。癌细胞突破基底膜后侵入周围间质,形成不规则巢状、条索状或单个细胞散布的浸润形态。癌细胞的异型性、核分裂象数目及排列方式决定肿瘤的分级,临床依据诺丁汉分级系统评估腺管形成、核多形性和核分裂计数三项指标。
2、纤维结缔组织成分:肿瘤间质中含大量成纤维细胞、肌成纤维细胞及胶原纤维,构成促结缔组织增生性间质。部分浸润性乳腺癌以间质纤维化为主,触诊质地坚硬,影像学可表现为星芒状或毛刺状肿块。间质比例高低影响肿瘤的影像学表现与穿刺活检取材的满意度。
3、血管与淋巴管成分:肿瘤生长依赖新生血管形成,血管内皮生长因子参与这一过程。浸润性乳腺癌可侵犯淋巴管,形成癌栓,这是腋窝淋巴结转移的病理基础。淋巴管侵犯的检出与患者预后评估相关。
4、其他细胞成分:肿瘤微环境中可见肿瘤浸润淋巴细胞、肿瘤相关巨噬细胞等免疫细胞。三阴性乳腺癌和人类表皮生长因子受体2阳性乳腺癌中,肿瘤浸润淋巴细胞数量常较管腔型乳腺癌更丰富,其数量与病理完全缓解率存在关联。
从分子分型角度,浸润性乳腺癌并非单一疾病。基于雌激素受体、孕激素受体、人类表皮生长因子受体2及增殖指数Ki-67的免疫组化检测,可分为管腔A型、管腔B型、人类表皮生长因子受体2过表达型及三阴性型。不同分子亚型的细胞成分与间质构成比例存在差异,治疗策略亦不相同。中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范指出,所有浸润性乳腺癌标本均应完成上述标志物检测,以指导临床决策。
病理报告需描述组织学类型、分级、脉管侵犯、切缘状态及淋巴结转移情况。浸润性癌的组织学类型包括浸润性导管癌、浸润性小叶癌及特殊类型癌。浸润性导管癌占全部浸润性乳腺癌的多数,其成分以癌细胞巢伴促结缔组织增生性间质为特征。浸润性小叶癌则表现为癌细胞单个散在或呈单列排列,间质纤维化程度相对较轻。
浸润性乳腺癌由癌细胞、纤维结缔组织、血管淋巴管及免疫细胞等多种成分共同构成,分子分型进一步反映其生物学差异。病理检查需完整评估各成分特征,为治疗提供依据。
否。浸润性乳腺癌可起源于乳腺导管上皮,也可起源于小叶上皮,少数来源于其他上皮结构,组织学类型据此区分。
浸润性乳腺癌的间质成分会影响治疗吗会。间质纤维化程度影响药物渗透与影像评估,促结缔组织增生明显的肿瘤穿刺取材难度增加,可能影响病理诊断的准确性。
肿瘤浸润淋巴细胞越多预后越好吗不一定。肿瘤浸润淋巴细胞增多在三阴性乳腺癌和人类表皮生长因子受体2阳性乳腺癌中与较好疗效相关,但在管腔型乳腺癌中的意义尚存差异。
浸润性乳腺癌病理报告必须包含哪些成分信息必须包含组织学类型、分级、脉管侵犯、切缘状态、淋巴结转移及雌激素受体、孕激素受体、人类表皮生长因子受体2、Ki-67检测结果。
本文由邓荣医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国抗癌协会. 中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范(2021年版). 中国癌症杂志, 2021.
[2] 世界卫生组织. 乳腺肿瘤分类. 第5版. 国际癌症研究机构, 2019.
[3] 中华医学会病理学分会. 乳腺癌病理诊断规范. 中华病理学杂志, 2020.
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