发布于:2025-10-10
于韶荣主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
肺腺癌病理描述中,“黏液”指肿瘤细胞或腺腔内存在的黏蛋白类分泌物质,“粘液”在现行规范术语中通常为“黏液”的旧称或异体写法,二者在医学语义上指向同一类物质,并非两种不同成分。病理报告若同时出现,需结合具体语境判断,通常不表示双重含义。
1、术语规范:中国现行医学名词审定规范及病理学教材统一使用“黏液”,指由上皮细胞分泌的黏蛋白与水、电解质等组成的胶状物质;“粘液”属于历史沿用或非规范书写,语义等同。
2、细胞来源:肺腺癌中黏液可由肿瘤性腺上皮细胞分泌,也可由正常支气管腺体残留分泌;病理诊断关注的是分泌黏液的细胞是否具有恶性特征,而非黏液本身名称。
3、形态学表现:在苏木精-伊红染色切片中,黏液常表现为淡蓝色或灰蓝色无定形物质,可位于肿瘤细胞胞质内、腺腔面或间质中;印戒样细胞即胞质内大量黏液将细胞核推向一侧形成。
4、亚型关联:肺腺癌中具有黏液分泌特征的亚型包括黏液腺癌、印戒细胞癌及部分实性腺癌伴黏液分泌;世界卫生组织肺部肿瘤分类将黏液腺癌列为独立亚型,其诊断依据是肿瘤细胞含大量黏液且核异型明显。
5、分子背景:部分黏液腺癌可检测到KRAS基因突变,间变性淋巴瘤激酶融合基因在黏液腺癌中亦有报道;这些分子改变影响治疗策略选择,与黏液这一形态学术语本身无关。
6、鉴别意义:病理报告中区分黏液与粘液无临床价值,真正需要鉴别的是黏液性病变属于良性、原位还是浸润性;例如黏液腺瘤与黏液腺癌的区分依赖细胞异型性、浸润深度及核分裂象。
7、证据参考:据国家卫生健康委员会发布的《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2023年版)》,肺癌病理诊断需明确组织学亚型,其中黏液腺癌被纳入非小细胞肺癌范畴;另据《中华病理学杂志》2021年刊载的肺腺癌病理诊断专家共识,黏液相关形态学描述应统一使用“黏液”一词。
病理报告中出现“黏液”或“粘液”时,核心信息在于肿瘤细胞是否具有恶性特征、黏液分布范围及是否伴随浸润。若报告描述“黏液湖中见异型细胞巢”,提示浸润性黏液腺癌可能;若仅描述“支气管黏膜下黏液腺体增生”,则多为良性反应性改变。分子检测结果如KRAS、间变性淋巴瘤激酶、ROS1等应结合亚型综合判读。病理切片会诊时,建议携带完整免疫组化及分子检测报告,由病理科医师统一术语后出具修正诊断。
肺腺癌中黏液与粘液在规范术语中为同一物质,报告差异多源于书写习惯而非成分不同;临床关注重点应落在细胞异型性、浸润范围及分子分型上。
是。现行医学名词规范统一使用“黏液”,“粘液”属于非规范书写,二者指向同一类黏蛋白分泌物质,不影响病理诊断结论。
黏液腺癌和普通肺腺癌治疗一样吗?不完全一样。黏液腺癌属于肺腺癌独立亚型,早期以手术为主,晚期需依据KRAS、间变性淋巴瘤激酶等分子检测结果选择靶向或免疫治疗,具体方案由肿瘤科医师制定。
病理报告出现“黏液”是否意味着恶性?否。黏液本身是分泌物质,良性支气管腺体增生、黏液腺瘤均可出现;判断恶性需结合细胞异型性、浸润深度及核分裂象等指标。
肺腺癌黏液亚型需要做基因检测吗?是。黏液腺癌常伴KRAS突变,间变性淋巴瘤激酶融合亦有报道,基因检测结果直接影响靶向药物选择,建议按指南完成检测。
粘液和黏液在影像报告中有区别吗?否。影像报告描述的是病灶密度、边缘及强化特征,不涉及黏液与粘液的术语区分;二者在影像学术语中均不构成独立诊断依据。
本文由于韶荣医生参与编审,最后更新于:2026-09-25 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国家卫生健康委员会. 新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2023年版). 北京: 国家卫生健康委员会, 2023.
[2] 中华医学会病理学分会. 肺腺癌病理诊断专家共识. 中华病理学杂志, 2021, 50(6): 565-573.
[3] 世界卫生组织. 胸部肿瘤分类. 第5版. 日内瓦: 世界卫生组织, 2021.
[4] 步宏, 李一雷. 病理学. 第9版. 北京: 人民卫生出版社, 2018.
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