发布于:2024-09-05
刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
黑色素瘤是一种起源于黑色素细胞的恶性肿瘤,可发生于皮肤、黏膜及眼葡萄膜等部位,治疗以早期手术切除为主,晚期需结合靶向治疗、免疫治疗等系统手段,具体方案取决于分期与基因分型。
1、起源细胞:黑色素瘤来源于黑色素细胞,这类细胞负责产生黑色素,分布于皮肤基底层、黏膜、眼脉络膜等位置。
2、好发部位:白种人群以躯干和下肢皮肤多见,中国人群以肢端部位更为常见,包括足底、手掌、指趾甲下,鼻腔、口腔、直肠等黏膜部位亦可发生。
3、主要诱因:间歇性强烈紫外线暴露、多发非典型痣、家族遗传背景、肤色浅及免疫抑制状态均与发病风险相关。
1、不对称:皮损两半形态不一致。
2、边界:边缘不规则、呈锯齿状或模糊。
3、颜色:同一皮损内出现棕、黑、红、白、蓝等多种色调。
4、直径:多数超过6毫米,但小结节型可更小。
5、演变:短期内大小、形状、颜色、隆起度或症状发生变化。
上述五项构成临床常用的皮肤镜前筛查依据。中国临床肿瘤学会发布的黑色素瘤诊疗指南指出,肢端色素痣出现持续扩大或破溃需尽早行病理活检,确诊依赖组织病理学与免疫组化标志物检测,如S-100、HMB-45、Melan-A。
1、原位期:肿瘤局限于表皮内,完整手术切除即可,切缘通常为0.5厘米。
2、Ⅰ至Ⅱ期:肿瘤已侵入真皮但无转移,扩大切除联合前哨淋巴结活检,切缘依据 Breslow 厚度决定,通常为1至2厘米。
3、Ⅲ期:区域淋巴结受累,需淋巴结清扫,术后辅助治疗可选用免疫检查点抑制剂或靶向药物。
4、Ⅳ期:存在远处转移,治疗以系统治疗为主,包括免疫检查点抑制剂、BRAF联合MEK抑制剂靶向方案、化疗等,部分寡转移灶可考虑局部处理。
约40%至50%的中国肢端及黏膜黑色素瘤患者携带BRAF突变,该数据来源于中国临床肿瘤学会黑色素瘤诊疗指南。携带BRAF V600突变者,靶向联合方案可显著延长无进展生存期。c-KIT突变在肢端和黏膜亚型中比例较高,特定突变类型对相应靶向药物敏感。野生型患者以免疫治疗为主要方向。
黑色素瘤的预后与发现时机密切相关,早期完整切除可获得较好控制,晚期需依据基因分型制定个体化系统方案,规范随访有助于及时发现复发或转移。
否。早期黑色素瘤经完整手术切除后多数可获得良好控制,预后取决于分期、厚度与溃疡情况,晚期患者需长期系统治疗。
足底黑痣变大就是黑色素瘤吗?否。多数足底色素痣为良性,但若出现快速扩大、破溃、颜色不均或甲下纵行黑线增宽,需尽早就诊行皮肤镜检查。
黑色素瘤确诊需要做什么检查?确诊依赖组织病理活检,配合免疫组化标志物检测,必要时行基因检测明确BRAF、c-KIT等突变状态,以指导治疗选择。
黑色素瘤术后需要放疗吗?部分情况需要。区域淋巴结广泛受累或切缘阳性者,术后放疗可降低局部复发风险,具体由多学科团队根据病理评估决定。
本文由刘宇飞医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国临床肿瘤学会. 中国临床肿瘤学会黑色素瘤诊疗指南. 北京: 人民卫生出版社.
[2] 国家卫生健康委员会. 黑色素瘤诊疗规范.
[3] 中华医学会病理学分会. 皮肤黑色素瘤病理诊断专家共识. 中华病理学杂志.
[4] 中国抗癌协会. 黑色素瘤诊治指南与规范.
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