发布于:2024-08-12
刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
血癌是起源于造血系统的一类恶性疾病的统称,主要包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤等,并非单一疾病。其本质是造血细胞在分化成熟过程中出现异常,导致异常细胞在骨髓、血液或淋巴组织中大量积聚,正常造血功能受到抑制。
1、白血病:起源于骨髓造血干细胞的恶性克隆性疾病,异常白细胞在骨髓内大量增殖,抑制正常红细胞、血小板和正常白细胞的生成。根据病程可分为急性白血病和慢性白血病,根据细胞来源可分为髓系和淋系。
2、淋巴瘤:起源于淋巴结或结外淋巴组织的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,可伴有发热、盗汗、体重下降等症状。根据病理类型分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。
3、骨髓瘤:起源于骨髓中浆细胞的恶性肿瘤,异常浆细胞在骨髓内增殖,分泌大量单克隆免疫球蛋白,可导致骨质破坏、肾功能损害、贫血和高钙血症。
4、贫血相关表现:由于正常造血受抑制,患者常出现乏力、面色苍白、活动后心悸气短等症状。中国医学科学院血液病医院统计资料显示,急性白血病患者初诊时贫血发生率约为百分之七十至百分之九十。
5、出血倾向:血小板生成减少或功能异常可导致皮肤瘀点瘀斑、鼻出血、牙龈出血,严重时可出现内脏出血。急性早幼粒细胞白血病患者出血风险尤为突出。
6、感染发热:正常中性粒细胞减少或功能缺陷使机体防御能力下降,容易发生细菌、真菌或病毒感染,发热是常见就诊原因之一。
7、浸润表现:异常细胞可浸润肝、脾、淋巴结、中枢神经系统、皮肤、牙龈等部位,引起相应器官肿大或功能障碍。
8、诊断方法:确诊需依靠骨髓穿刺涂片、骨髓活检、流式细胞术免疫分型、细胞遗传学和分子生物学检测。世界卫生组织于2016年修订的造血与淋巴组织肿瘤分类标准是当前国际通用的诊断依据。
9、治疗手段:根据具体类型和危险度分层,治疗方式包括联合化学治疗、靶向治疗、免疫治疗、放射治疗和造血干细胞移植。急性早幼粒细胞白血病通过全反式维甲酸联合砷剂治疗,已成为可高度治愈的急性白血病亚型。
10、预后差异:不同类型血癌预后差别较大。儿童急性淋巴细胞白血病经规范治疗后长期生存率可达百分之八十以上,而部分高危急性髓系白血病预后仍不理想。预后受年龄、白细胞计数、细胞遗传学异常、治疗反应等多种因素影响。
血癌包含多种亚型,每种亚型的生物学行为、治疗策略和预后均不相同,明确诊断分型是制定治疗方案的前提。出现持续发热、不明原因贫血、出血或淋巴结肿大时,应及时到血液科就诊,通过骨髓检查等手段明确病因。
否。绝大多数血癌不属于典型遗传性疾病,但某些遗传综合征可增加发病风险。家族中出现血癌患者时,其他成员发病概率仅轻微升高,常规无需进行遗传筛查。
血癌患者能通过血常规发现异常吗是。血常规常显示白细胞计数异常升高或降低、贫血、血小板减少等,但血常规异常不等于血癌,确诊仍需骨髓穿刺等检查。血常规可作为筛查和随访的重要工具。
淋巴瘤属于血癌吗是。淋巴瘤起源于淋巴造血系统,属于血癌范畴。淋巴瘤与白血病的主要区别在于异常细胞主要聚集在淋巴组织而非骨髓和血液,但两者可存在重叠表现。
血癌患者治疗期间需要隔离吗否。并非所有血癌患者都需要隔离。中性粒细胞缺乏期间需采取保护性隔离措施,如住层流床、限制探视,病情稳定且血象恢复后无需持续隔离。
本文由刘宇飞医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 世界卫生组织. 造血与淋巴组织肿瘤分类. 2016.
[2] 中国医学科学院血液病医院. 血液病诊疗常规. 人民卫生出版社.
[3] 中华医学会血液学分会. 中国急性白血病诊疗指南. 中华血液学杂志.
[4] 葛均波, 徐克成. 内科学. 人民卫生出版社.
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