发布于:2025-10-05
沈波主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤科
肺鳞癌患者并非只能接受阿替利珠单抗治疗。阿替利珠单抗是免疫检查点抑制剂中的一种,适用于部分晚期肺鳞癌患者,但临床治疗选择需依据分期、基因检测结果、体力状态及既往治疗史综合决定,方案包括化疗、免疫治疗、免疫联合化疗、抗血管生成治疗及局部放疗等多种手段。
1、分期决定治疗方向:早期肺鳞癌以手术切除为主,部分患者术后需辅助化疗;局部晚期患者常采用同步放化疗,后续可能进入免疫巩固治疗;晚期患者则以全身药物治疗为主。不同分期对应截然不同的策略,阿替利珠单抗并非适用于所有阶段。
2、病理与分子特征影响用药:肺鳞癌驱动基因突变发生率较低,但仍有部分患者存在可干预靶点。免疫治疗前通常需评估程序性死亡配体1表达水平。根据美国国家综合癌症网络发布的非小细胞肺癌临床实践指南,程序性死亡配体1高表达患者可考虑免疫单药一线治疗,低表达者更适合免疫联合化疗。
3、体力状态评分决定耐受性:体力状态评分0至1分患者通常可耐受联合治疗;评分2分患者需减量或选择单药;评分3至4分患者以支持治疗为主。阿替利珠单抗在此类评估中仅为可选药物之一。
4、既往治疗史影响后线选择:未接受过系统治疗的晚期肺鳞癌患者,一线可选免疫联合化疗或单纯化疗;已接受过铂类化疗失败者,二线可选免疫单药、多西他赛等。阿替利珠单抗在二线及以后的应用需结合前期用药及不良反应。
据国家癌症中心2022年发布的全国癌症统计报告,肺癌居中国恶性肿瘤发病率和死亡率首位,其中非小细胞肺癌约占85%,肺鳞癌占非小细胞肺癌的25%至30%。一项发表于《柳叶刀·肿瘤学》的全球多中心随机对照研究显示,阿替利珠单抗联合化疗组中位总生存期较单纯化疗组延长,但该获益主要集中在特定生物标志物人群。另一项针对程序性死亡配体1高表达晚期肺鳞癌的研究提示,免疫单药治疗客观缓解率约为20%至30%,并非所有患者均能获益。
肺鳞癌治疗需个体化决策,阿替利珠单抗仅为免疫治疗药物之一,不能覆盖全部患者。治疗前应完成分期、程序性死亡配体1检测及体力状态评估,由多学科团队制定方案。定期随访、及时处理免疫相关不良反应是保障疗效与安全的关键环节。
否。晚期肺鳞癌一线治疗可选择单纯化疗或免疫联合化疗,是否加入免疫药物取决于程序性死亡配体1表达水平、体力状态及合并症,需由专科医生评估。
阿替利珠单抗适合所有肺鳞癌患者吗?否。阿替利珠单抗适用于特定分期和生物标志物条件的患者,早期可手术者及体力状态极差者通常不适用,需结合程序性死亡配体1检测结果判断。
肺鳞癌没有基因突变还能用靶向药吗?多数肺鳞癌缺乏经典驱动基因突变,靶向药物选择有限。部分罕见靶点如PIK3CA、FGFR改变可能有机会,需通过二代测序明确,不能盲目使用。
肺鳞癌免疫治疗前需要做什么检查?需完成程序性死亡配体1表达检测、胸部及全身影像学分期、体力状态评分、甲状腺功能及心肌酶谱等基线检查,以评估获益可能和风险。
本文由沈波医生参与编审,最后更新于:2026-09-25 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国家癌症中心. 2022年全国癌症统计报告. 中华肿瘤杂志, 2022.
[2] 美国国家综合癌症网络. 非小细胞肺癌临床实践指南. 2024.
[3] 中国临床肿瘤学会. 非小细胞肺癌诊疗指南. 人民卫生出版社, 2023.
[4] 赫捷, 等. 中国肺癌筛查与早诊早治指南. 中华医学杂志, 2021.
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