发布于:2025-08-27
刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
血液系统肿瘤主要包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤三大类,均起源于造血系统或淋巴组织。按世界卫生组织造血与淋巴组织肿瘤分类,此类疾病已超过100种亚型,不同亚型在发病年龄、进展速度和治疗策略上差异明显。准确诊断需结合血常规、骨髓穿刺、免疫分型及遗传学检测综合判断。
1、白血病:起源于造血干祖细胞的恶性克隆性疾病,按病程分为急性白血病与慢性白血病,按细胞来源分为髓系与淋系。中国国家癌症中心2022年发布的数据显示,白血病年新发病例约8.2万例,其中急性髓系白血病在成人急性白血病中占比最高。急性白血病病情进展迅速,慢性白血病起病相对隐匿。
2、淋巴瘤:起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤,分为霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤两大类。非霍奇金淋巴瘤亚型繁多,弥漫大B细胞淋巴瘤是最常见的侵袭性亚型。淋巴瘤可累及颈部、腋下、腹股沟等浅表淋巴结,也可侵犯胃肠道、骨髓等结外器官。
3、多发性骨髓瘤:起源于骨髓浆细胞的恶性肿瘤,特征是单克隆浆细胞异常增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白。常见表现为骨痛、贫血、肾功能损害和高钙血症。多发于中老年人群,40岁以下发病少见。
4、骨髓增生性肿瘤:包括真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化等,起源于造血干细胞的克隆性增殖。此类疾病进展相对缓慢,部分病例可转化为急性白血病。
5、骨髓增生异常综合征:造血干细胞克隆性疾病,表现为血细胞减少和病态造血,具有向急性髓系白血病转化的风险。中国指南将其归入髓系肿瘤范畴,需长期随访监测。
6、其他少见类型:包括肥大细胞增多症、树突细胞肿瘤、组织细胞肿瘤等,发病率低,诊断需依赖专科病理会诊。
血液系统肿瘤的诊断依赖骨髓穿刺涂片、流式细胞术免疫分型、染色体核型分析及融合基因检测等手段。以急性早幼粒细胞白血病为例,通过检测PML-RARA融合基因可快速确诊,并指导后续治疗方向。治疗手段包括化疗、靶向治疗、免疫治疗和造血干细胞移植,具体方案依据亚型和危险度分层制定。
出现不明原因的持续发热、盗汗、体重下降、无痛性淋巴结肿大或反复感染出血,应及时至血液科就诊。血液系统肿瘤的预后与亚型、分期及治疗反应密切相关,早期识别和规范诊疗对改善结局具有重要意义。
部分可以。白血病和骨髓瘤常出现血常规异常,如白细胞异常升高或降低、贫血、血小板减少。但淋巴瘤早期血常规可能正常,需结合影像和病理检查。
淋巴瘤属于血液科还是肿瘤科两者均可。淋巴瘤属于血液系统肿瘤,血液科负责全程诊治,肿瘤科也参与部分患者的综合治疗。初诊建议优先至血液科评估。
多发性骨髓瘤是骨癌吗不是。多发性骨髓瘤起源于骨髓浆细胞,属于血液系统恶性肿瘤,虽常引起骨破坏,但与原发于骨骼的骨肉瘤等实体肿瘤性质不同。
骨髓增生异常综合征一定会转为白血病吗不一定。部分患者病情长期稳定,仅表现为血细胞减少;另有部分高危患者可能在数月至数年内进展为急性髓系白血病,需定期监测。
血液肿瘤会遗传吗绝大多数不会直接遗传。少数家族性病例与特定基因突变相关,但环境因素和随机突变在发病中占更重要地位。有家族史者建议咨询专科医师。
本文由刘宇飞医生参与编审,最后更新于:2026-09-26 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国家癌症中心. 2022年中国恶性肿瘤流行情况分析. 中华肿瘤杂志, 2024.
[2] 中国临床肿瘤学会. 淋巴瘤诊疗指南. 人民卫生出版社.
[3] 中华医学会血液学分会. 中国多发性骨髓瘤诊治指南. 中华血液学杂志.
[4] 世界卫生组织. 造血与淋巴组织肿瘤分类. 2017.
[5] 葛均波, 徐克成. 内科学. 人民卫生出版社.
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