文旭主任医师
江苏省肿瘤医院 普外科
脂肪瘤与脂肪肉瘤在性质、生长方式、影像学特征及治疗预后上存在本质差异。脂肪瘤为良性肿瘤,脂肪肉瘤为恶性肿瘤。首段归纳如下:性质与恶性风险;生长速度与浸润性;影像学表现;病理诊断;治疗与预后。
脂肪瘤由成熟脂肪细胞构成,生长缓慢,几乎不发生恶变,发病率约为每10万人中1人。脂肪肉瘤为软组织肉瘤,具有局部复发和远处转移能力,发病率较低,约每10万人中0.3人,但恶性程度高,常见亚型包括高分化型、黏液样型、去分化型及多形性型,其中去分化型五年生存率不足50%。
脂肪瘤生长极为缓慢,通常在数年内大小无明显变化,边界清晰,表面光滑,可被推动,无疼痛或仅有轻微压迫感。脂肪肉瘤生长迅速,常见于深部软组织如腹膜后、大腿或肩部,呈浸润性生长,边界模糊,固定于周围组织,可伴有疼痛、局部肿胀或功能障碍,且易通过血行转移至肺、肝或骨骼。
超声检查中,脂肪瘤呈均匀高回声,边界锐利,后方无衰减。脂肪肉瘤则表现为不均匀回声,内部可见坏死或钙化灶,边界不清。磁共振成像中,脂肪瘤在T1加权像呈高信号,脂肪抑制序列信号降低;而脂肪肉瘤在T1加权像呈低至中等信号,T2加权像呈高信号,增强扫描可见不均匀强化,尤其黏液样型有特征性“葡萄串”样强化。
镜下观察是金标准。脂肪瘤由大小均匀的成熟脂肪细胞组成,无核异型性。脂肪肉瘤则可见非典型脂肪细胞,核大深染,可见脂母细胞,去分化型可混合纤维肉瘤或骨肉瘤成分。免疫组化染色中,脂肪瘤MDM2阴性,而高分化脂肪肉瘤MDM2和CDK4阳性,阳性率超过90%。
脂肪瘤通常无需处理,若出现压迫症状或影响美观,可手术切除,复发率低于5%。脂肪肉瘤需广泛切除,术后常辅以放疗或化疗,但高分化型五年生存率约90%,去分化型则降至30%至50%。复发率高达40%至60%,转移风险随亚型恶性程度增加。
脂肪瘤与脂肪肉瘤在临床处理上截然不同。若发现皮下或深部肿块在短期内增大、伴有疼痛或活动受限,应尽早就医进行影像学检查及病理活检,切勿自行诊断或延误治疗。注意定期体检,尤其关注深部脂肪肉瘤的高危因素如遗传易感性或放射线暴露史。
