发布于:2023-03-10
谷雨副主任医师
江苏省中医院 肿瘤中心
胃癌三项筛查是指通过血液检测胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ及胃泌素17三项指标,用于评估胃黏膜萎缩程度与胃癌风险分层。该检查不直接确诊胃癌,而是识别高风险人群,需结合胃镜进一步判断。
1、胃蛋白酶原Ⅰ:由胃底腺主细胞分泌,数值降低提示胃体黏膜萎缩,是慢性萎缩性胃炎的重要血清学标志。
2、胃蛋白酶原Ⅱ:由胃底腺、胃窦腺及十二指肠腺共同分泌,单独变化意义有限,需与胃蛋白酶原Ⅰ联合计算比值。
3、胃蛋白酶原Ⅰ与胃蛋白酶原Ⅱ比值:比值下降反映胃黏膜萎缩范围扩大,临床常将比值低于3.0视为胃癌高风险阈值之一。
4、胃泌素17:由胃窦G细胞分泌,升高提示胃窦黏膜萎缩或胃酸分泌减少,降低则可能与胃体萎缩相关。
5、检测方法:空腹抽取静脉血,采用酶联免疫法或化学发光法测定上述三项指标,通常2至3个工作日出具结果。
6、风险分层:根据指标组合将人群分为低危、中危、高危三层。高危者建议进一步接受胃镜检查。该分层策略被写入《中国早期胃癌筛查流程专家共识意见(2017年,上海)》。
7、适用人群:年龄40岁以上、幽门螺杆菌感染者、既往有慢性萎缩性胃炎或胃溃疡病史、一级亲属有胃癌病史者,均属于推荐筛查对象。
8、流行病学数据:据国家癌症中心2022年发布的全国癌症统计报告,胃癌在中国恶性肿瘤发病率中居第4位,死亡率居第3位,每年新发病例约39.7万例。早期胃癌五年生存率可达90%以上,而进展期胃癌不足30%,因此早期识别高风险个体具有明确临床价值。
9、筛查效能:一项纳入超过10万例受试者的多中心研究显示,胃蛋白酶原Ⅰ与胃蛋白酶原Ⅱ比值联合胃泌素17检测,对胃黏膜萎缩的检出灵敏度约为70%至80%,特异度约为60%至70%。该数据来源于《中华消化杂志》2018年发表的社区人群筛查研究。
10、操作步骤:受检者需空腹8小时以上,晨起抽取静脉血3至5毫升,避免近期服用质子泵抑制剂,因该类药物可升高胃泌素17水平,导致假阴性或假阳性结果。停药时间需由临床医师根据病情决定。
11、单项异常不等于胃癌:胃蛋白酶原Ⅰ降低可见于长期慢性胃炎、自身免疫性胃炎等,需结合胃镜及病理活检确认。
12、胃泌素17升高也见于长期使用抑酸药物、幽门螺杆菌感染活动期,解读时应提供完整用药史。
13、筛查间隔:低危人群可每3至5年复查,中危人群每2至3年复查,高危人群建议每年复查并接受胃镜评估。具体频率由接诊医师根据个体情况调整。
胃癌三项筛查是血清学风险分层工具,不能替代胃镜确诊。指标异常者应尽快完成胃镜检查,指标正常但症状持续者同样需进一步评估。
否。该检查仅评估胃黏膜萎缩与胃癌风险分层,确诊需依赖胃镜及病理活检,不能单独作为诊断依据。
胃癌三项筛查需要空腹吗?是。受检者需空腹8小时以上,晨起抽取静脉血,避免饮食影响胃泌素17等指标水平。
胃蛋白酶原Ⅰ与胃蛋白酶原Ⅱ比值偏低意味着什么?比值偏低提示胃黏膜萎缩范围可能扩大,属于胃癌风险分层中的中高危因素,建议进一步接受胃镜检查。
哪些人建议做胃癌三项筛查?年龄40岁以上、幽门螺杆菌感染者、有慢性萎缩性胃炎或胃癌家族史者,均建议进行该筛查。
服用抑酸药物会影响胃癌三项筛查结果吗?是。质子泵抑制剂可升高胃泌素17水平,导致结果偏差,是否停药及停药时长需由临床医师判断。
本文由谷雨医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国家癌症中心. 2022年中国恶性肿瘤流行情况分析. 中华肿瘤杂志, 2023.
[2] 中华医学会消化内镜学分会. 中国早期胃癌筛查流程专家共识意见(2017年,上海). 中华消化内镜杂志, 2018.
[3] 中华消化杂志编辑委员会. 血清胃蛋白酶原和胃泌素17在胃癌筛查中的应用研究. 中华消化杂志, 2018.
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