发布于:2021-12-20
王伟忠主任医师
丹东市中心医院 神经内科
帕金森病目前尚无能够根治或逆转病程的新药,已获批上市的新药主要集中在改善运动症状和减少运动并发症两个方向,其中持续多巴胺能刺激策略相关剂型是近年进展较快的领域。任何新药选择均需由神经内科医师根据病程分期、症状类型和合并症综合判断。
1、左旋多巴新型给药方式:左旋多巴仍是帕金森病运动症状控制的核心药物。近年来获批或推进临床的进展集中于改变给药途径,例如经小肠凝胶输注和皮下持续输注制剂,目的是减少口服给药带来的血药浓度波动,从而缩短关期时间。此类方案适用于病程中晚期、口服药物调整后仍存在明显症状波动者;早期病情稳定者通常不需要采用。
2、多巴胺受体激动剂的长效剂型:非麦角类多巴胺受体激动剂已有长效口服与透皮贴剂等剂型。透皮贴剂可提供相对平稳的药物暴露,对夜间症状和晨起肌张力障碍可能带来改善。该类剂型适用于需要减少服药频次或存在夜间症状者;合并认知障碍、幻觉或严重嗜睡者需谨慎评估。
3、单胺氧化酶B抑制剂与儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂:这两类药物本身并非全新靶点,但新型复方与剂型改良持续出现,用于延长左旋多巴作用时间、减少剂末现象。适用于出现剂末现象且左旋多巴疗效尚可者;肝功能异常者使用儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂前需评估。
4、腺苷A2A受体拮抗剂:该类药物的代表为伊曲茶碱,已在部分国家获批作为左旋多巴的辅助治疗,用于改善关期时间。适用于中晚期出现运动波动的患者,不作为单药起始治疗。具体可及性因地区药品审批状态而异。
5、在研方向与已上市新药的界限:针对α-突触核蛋白聚集、GBA1基因相关通路、LRRK2激酶抑制等靶点的候选药物多处于临床试验阶段,尚未成为常规处方选择。患者若考虑参与临床研究,应通过正规医疗机构伦理审查渠道了解。
循证依据方面,国际帕金森和运动障碍学会2019年发布的运动症状治疗循证医学综述,对上述各类药物的证据等级进行了系统评价,其中左旋多巴对运动症状的疗效证据级别最高,多巴胺受体激动剂与单胺氧化酶B抑制剂为有效辅助选项。中国帕金森病治疗指南(第四版,2020年)同样强调,药物方案应遵循剂量滴定、个体化与长期管理原则,不推荐自行加用或更换药物。
需要明确,新药并不等同于更适合。药物选择取决于年龄、认知状态、运动并发症类型与合并用药情况。出现异动症、幻觉、直立性低血压或冲动控制障碍时,应及时复诊调整方案,不可依据网络信息自行更改用药。
否。目前全球尚无任何药物被证实可根治或逆转帕金森病,已上市新药的作用是改善运动症状、减少波动,需长期规范管理。
左旋多巴新型输注制剂适合早期帕金森病患者吗?否。此类持续输注方案主要针对中晚期出现明显症状波动、口服调整效果不理想者,早期病情稳定者一般以口服药物为主。
腺苷A2A受体拮抗剂可以单独用来治疗帕金森病吗?否。该类药物通常作为左旋多巴的辅助治疗,用于改善关期时间,不推荐作为单药起始方案,需由医师评估后使用。
在研的α-突触核蛋白靶向药物现在能处方使用吗?否。此类候选药物多处于临床试验阶段,尚未成为常规处方药物,参与研究须通过正规医疗机构伦理审查渠道。
本文由王伟忠医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国际帕金森和运动障碍学会. 帕金森病运动症状治疗循证医学综述. 2019
[2] 中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组. 中国帕金森病治疗指南(第四版). 中华神经科杂志, 2020
[3] 国家药品监督管理局. 药品注册管理办法. 2020
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