发布于:2022-03-23
胡建华副主任医师
浙江大学医学院附属第一医院 消化内科
非酒精性脂肪肝是一种与饮酒无关、以肝细胞内脂肪过度堆积为特征的慢性肝病,诊断需满足影像学或组织学显示肝脂肪变,且无过量饮酒史及其他明确损肝因素。该病可从单纯脂肪变进展为脂肪性肝炎、肝纤维化甚至肝硬化。
非酒精性脂肪肝的诊断建立在三个条件之上:影像学或肝活检证实肝脂肪变;无过量饮酒史,通常界定为男性每周酒精摄入低于140克、女性低于70克;排除病毒性肝炎、自身免疫性肝病、药物性肝损伤等可导致脂肪变的其他病因。三者缺一,诊断即不成立。
1、单纯脂肪变:肝内脂肪占比超过5%,无肝细胞损伤,进展缓慢,部分人群长期稳定。
2、脂肪性肝炎:脂肪变基础上出现肝细胞气球样变和小叶内炎症,是疾病进展的关键节点。
3、肝纤维化:反复炎症修复导致细胞外基质沉积,纤维化分期越高,肝硬化风险越大。
4、肝硬化及并发症:少数人群可进展至肝硬化,甚至肝细胞癌。
全球非酒精性脂肪肝患病率约为25%,其中约20%至30%属于脂肪性肝炎。中国成人患病率在29%左右,且呈上升趋势。上述数据来源于《柳叶刀·胃肠病学与肝脏病学》2019年发表的全球系统综述,以及中华医学会肝病学分会发布的《非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018年更新版)》。
1、代谢综合征:腹型肥胖、高血压、血糖异常、血脂紊乱共同构成核心驱动因素。
2、胰岛素抵抗:2型糖尿病患者的患病率可达60%以上。
3、饮食结构:高果糖摄入、精制碳水化合物比例过高可促进肝脏脂肪合成。
4、生活方式:久坐、缺乏运动、睡眠不足均与发病相关。
5、遗传易感:部分基因多态性影响个体对脂肪堆积的敏感性。
多数非酒精性脂肪肝患者无明显症状,常在体检超声或肝功能检查中被发现。部分人群可出现乏力、右上腹隐痛或肝区不适。转氨酶可正常或轻度升高,不能以转氨酶正常排除该病。
1、影像学评估:超声用于初筛,瞬时弹性成像可评估纤维化程度。
2、血清学评分:纤维化四项、FIB-4指数等用于风险分层。
3、体重管理:体重下降7%至10%可改善肝脂肪变和炎症,这一结论来自美国肝病研究学会2018年指南。
4、饮食调整:减少含糖饮料和精制碳水,增加膳食纤维和不饱和脂肪酸。
5、运动处方:每周至少150分钟中等强度有氧运动,或75分钟高强度运动。
6、代谢指标控制:血糖、血脂、血压的达标管理有助于延缓进展。
非酒精性脂肪肝的核心判断依据是无过量饮酒前提下的肝脂肪变,其进展风险与代谢紊乱程度密切相关。体重下降和代谢指标改善是延缓疾病进展的关键环节,定期随访评估纤维化程度不可省略。
否。非酒精性脂肪肝不属于传染性疾病,其发生与代谢、遗传和生活方式相关,不会通过接触、空气或血液传播给他人。
非酒精性脂肪肝患者转氨酶正常说明肝脏没有损伤吗?否。转氨酶正常不能排除肝细胞损伤或纤维化存在,部分患者影像学已显示脂肪变而转氨酶始终在正常范围,需结合影像和纤维化评估综合判断。
非酒精性脂肪肝可以逆转吗?是。在单纯脂肪变阶段,通过体重下降7%至10%、饮食调整和规律运动,肝内脂肪沉积可明显减少甚至恢复正常,但纤维化阶段逆转难度增大。
非酒精性脂肪肝需要定期复查哪些项目?建议每6至12个月复查肝功能、血脂、血糖和肝脏超声,纤维化风险较高者需加做瞬时弹性成像或血清纤维化评分,以动态评估病情变化。
本文由胡建华医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华医学会肝病学分会. 非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018年更新版). 中华肝脏病杂志, 2018.
[2] Younossi ZM, et al. Global epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease. Hepatology, 2019.
[3] 美国肝病研究学会. 非酒精性脂肪性肝病诊疗指南, 2018.
[4] 中华医学会内分泌学分会. 中国2型糖尿病防治指南(2020年版). 中华糖尿病杂志, 2021.
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