发布于:2024-09-22
刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
肾癌免疫治疗药物主要包括免疫检查点抑制剂,涵盖程序性死亡受体1抑制剂、程序性死亡配体1抑制剂及细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4抑制剂三大类,具体药物需依据肿瘤分期、病理类型及既往治疗经过由专科医师制定方案。
1、程序性死亡受体1抑制剂:代表药物包括纳武利尤单抗、帕博利珠单抗。此类药物通过阻断程序性死亡受体1与其配体结合,恢复T细胞对肿瘤细胞的识别与杀伤功能。在晚期肾细胞癌二线及以上治疗中,纳武利尤单抗单药对比依维莫司的Ⅲ期临床试验显示,中位总生存期分别为25.0个月与19.6个月,该数据来源于2015年《新英格兰医学杂志》发表的CheckMate 025研究。
2、程序性死亡配体1抑制剂:代表药物为阿替利珠单抗、阿维鲁单抗。阿维鲁单抗联合阿昔替尼的方案在晚期肾细胞癌一线治疗中开展过Ⅲ期研究,相关结果于2019年发表于《柳叶刀·肿瘤学》。
3、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4抑制剂:代表药物为伊匹木单抗。该药常与纳武利尤单抗联合用于中高危晚期肾细胞癌一线治疗。根据美国国家综合癌症网络2024年发布的肾癌临床实践指南,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗被列为中高危晚期肾细胞癌的优先推荐方案之一。
4、双免疫联合:纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的方案,在中高危晚期肾细胞癌患者中对比舒尼替尼,总生存期获益在多项分析中得到验证,相关研究数据来自CheckMate 214研究,于2018年发表在《新英格兰医学杂志》。
5、免疫联合抗血管生成药物:帕博利珠单抗联合阿昔替尼、阿维鲁单抗联合阿昔替尼、纳武利尤单抗联合卡博替尼等方案,均已被纳入国内外权威指南推荐。中国临床肿瘤学会2023年发布的肾癌诊疗指南中,将免疫联合抗血管生成药物列为晚期肾细胞癌一线治疗的重要选择。
6、治疗线数差异:一线治疗中,中高危患者可考虑双免疫联合或免疫联合抗血管生成药物;低危患者部分指南仍推荐靶向单药或免疫联合方案,需结合患者体能状态评分综合判断。二线治疗中,既往未接受免疫治疗者可选免疫检查点抑制剂单药。
7、病理类型差异:透明细胞肾细胞癌的免疫治疗证据最为充分;非透明细胞肾细胞癌的免疫治疗数据相对有限,部分方案仍在临床试验阶段。
8、不良反应监测:免疫相关不良反应可累及皮肤、结肠、肝脏、甲状腺、垂体等器官,治疗期间需定期监测血常规、肝肾功能、甲状腺功能及皮质醇水平。病情稳定者每2至3周复查一次;调整用药期间需增加监测频率,具体间隔由主诊医师决定。
免疫治疗已成为晚期肾细胞癌的重要治疗手段,药物选择需结合危险分层、病理类型及既往治疗史个体化制定,治疗全程应在肿瘤专科医师指导下进行并密切监测免疫相关不良反应。
是。目前临床使用的肾癌免疫检查点抑制剂均为静脉输注给药,尚无口服剂型获批用于肾癌治疗,具体输注时长和周期由治疗方案决定。
晚期肾癌一线治疗是否必须使用免疫药物?否。部分低危晚期肾细胞癌患者仍可选择靶向单药治疗,是否联合免疫药物需根据危险分层、体能状态及合并症综合判断。
肾癌免疫治疗前是否需要检测生物标志物?目前肾癌免疫治疗前不强制要求检测程序性死亡配体1表达水平,但部分研究中心会参考相关指标,具体检测项目由主诊医师根据病情决定。
免疫联合抗血管生成药物治疗肾癌是否适用于所有病理类型?否。该联合方案主要适用于透明细胞肾细胞癌,非透明细胞肾细胞癌的免疫联合治疗证据尚不充分,多需参加临床试验或在专科医师指导下个体化选择。
肾癌免疫治疗期间出现甲状腺功能异常是否需要停药?否。多数轻中度甲状腺功能异常可在继续免疫治疗的同时给予相应替代治疗,仅重度或危及生命的免疫相关不良反应需暂停或永久停用免疫药物。
本文由刘宇飞医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] Motzer RJ, et al. Nivolumab versus Everolimus in Advanced Renal-Cell Carcinoma. New England Journal of Medicine, 2015.
[2] Motzer RJ, et al. Nivolumab plus Ipilimumab versus Sunitinib in Advanced Renal-Cell Carcinoma. New England Journal of Medicine, 2018.
[3] 中国临床肿瘤学会. 肾癌诊疗指南. 2023.
[4] National Comprehensive Cancer Network. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Kidney Cancer. 2024.
[5] Powles T, et al. Avelumab plus Axitinib versus Sunitinib for Advanced Renal-Cell Carcinoma. The Lancet Oncology, 2019.
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