发布于:2025-09-17
于韶荣主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
肺鳞癌免疫疗法中,Ki-67 的核心作用是反映肿瘤细胞增殖活跃程度,并可作为评估肿瘤侵袭性、辅助判断免疫治疗潜在获益的参考指标,但并非决定是否使用免疫治疗的唯一依据。
1、Ki-67 的基本含义:它是病理免疫组化中反映细胞增殖状态的核蛋白指标,数值越高通常提示进入增殖周期的肿瘤细胞比例越大。肺鳞癌中常见中至高表达,但不同标本、不同检测平台之间可能存在差异。
2、与免疫治疗的关系:免疫治疗主要依赖肿瘤微环境中免疫细胞能否被激活并识别肿瘤细胞。Ki-67 高表达往往提示肿瘤增殖快、突变负荷可能较高,部分研究认为这类肿瘤对免疫检查点抑制剂可能更敏感,但这一关联并不稳定,不能单独作为疗效预测标志物。
3、与 PD-L1 等标志物的配合:临床决策中,PD-L1 表达水平、肿瘤突变负荷、微卫星状态等更具直接参考价值。Ki-67 更多用于补充判断肿瘤生物学行为,例如在 PD-L1 表达相近的患者中,Ki-67 较高者可能提示更需积极系统治疗。
4、作为预后参考:多项病理研究显示,Ki-67 高表达的肺鳞癌患者总体生存期可能较短,复发风险可能升高。但该指标受取材部位、治疗前状态、检测抗体克隆号等因素影响,不能脱离临床分期和体能状态单独解读。
5、作为疗效动态监测的辅助指标:部分患者在免疫治疗前后进行活检,若 Ki-67 明显下降,可能提示肿瘤增殖受抑制;若持续升高,可能提示疾病进展或原发耐药。但影像学评估仍是疗效判断的主要依据。
6、检测与解读注意事项:Ki-67 通常通过免疫组化检测,报告以百分比表示。肺鳞癌中常见阈值划分包括低于 20%、20% 至 50%、高于 50%,但不同实验室参考范围不同。解读时必须结合病理类型、分期、PD-L1 表达及既往治疗史。
一项纳入非小细胞肺癌免疫治疗研究的汇总分析显示,Ki-67 高表达与较差的总生存期相关,风险比约为 1.5 至 2.0,数据来源于 2021 年《Frontiers in Oncology》发表的系统评价。中国临床肿瘤学会发布的《非小细胞肺癌诊疗指南》指出,免疫治疗决策应综合 PD-L1 表达、驱动基因状态及临床特征,Ki-67 可作为病理补充信息,不推荐单独用于筛选免疫治疗人群。
Ki-67 反映肺鳞癌增殖活性,对免疫治疗有辅助参考价值,但不能替代 PD-L1 等核心标志物,需结合临床综合判断。
否。Ki-67 不是免疫治疗前的强制检测项目,PD-L1 表达、分期和体能状态才是常规评估重点,Ki-67 多作为病理补充信息。
Ki-67 越高,肺鳞癌免疫治疗效果越好吗?否。Ki-67 高仅提示增殖活跃,与免疫疗效的关系并不确定,不能据此判断效果更好,需结合 PD-L1 等指标综合评估。
肺鳞癌 Ki-67 高于 50% 说明什么?提示肿瘤细胞增殖活跃、侵袭性可能较高,复发风险可能增加,但并不能直接决定是否采用免疫治疗,仍需结合分期和 PD-L1 状态。
Ki-67 下降能说明免疫治疗有效吗?不一定。Ki-67 下降可能提示增殖受抑制,但疗效判断仍以影像学评估为主,单次活检结果受取材位置影响,不能单独作为有效依据。
本文由于韶荣医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国临床肿瘤学会. 非小细胞肺癌诊疗指南. 人民卫生出版社.
[2] 中华医学会病理学分会. 肺癌病理诊断规范. 中华病理学杂志.
[3] Frontiers in Oncology. Prognostic value of Ki-67 in non-small cell lung cancer patients receiving immunotherapy: a systematic review. 2021.
[4] 国家卫生健康委员会. 原发性肺癌诊疗指南. 2022.
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