发布于:2021-11-17
申占龙主任医师
北京大学人民医院 普外科
多发性骨髓瘤不属于骨癌,而是一种起源于骨髓浆细胞的血液系统恶性肿瘤,骨癌通常指原发于骨骼的肿瘤。多发性骨髓瘤目前尚不能完全治愈,但通过规范治疗可实现长期带瘤生存,部分患者生存期可超过10年。
1、起源不同:多发性骨髓瘤起源于骨髓中的浆细胞,属于血液系统恶性肿瘤;骨癌起源于骨骼本身的细胞,如骨肉瘤起源于成骨细胞,属于骨科肿瘤。
2、病灶分布不同:多发性骨髓瘤常累及全身多处骨骼,表现为多发性溶骨性损害;骨癌通常为单发,局限于某一部位骨骼。
3、就诊科室不同:多发性骨髓瘤主要在血液科诊治;骨癌主要在骨科或骨肿瘤科诊治。
4、治疗目标:多发性骨髓瘤当前治疗目标为控制疾病进展、延长生存期、提高生活质量,而非彻底清除肿瘤细胞。
5、治疗手段:包括靶向药物、免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂、糖皮质激素、化疗、自体造血干细胞移植等,具体方案由血液科医师根据患者年龄、体能状态、细胞遗传学危险分层制定。
6、生存数据:据美国国家综合癌症网络指南(2023年版)引用数据,多发性骨髓瘤患者中位生存期已达6至8年,高危患者生存期相对较短,标危患者可超过10年。
7、新药进展:近年来CD38单抗、BCMA靶向治疗等新药的应用进一步改善了复发难治患者的预后。
8、骨相关事件:约80%至90%的多发性骨髓瘤患者在病程中出现骨损害,表现为骨痛、病理性骨折、高钙血症,需配合双膦酸盐或地舒单抗等骨保护治疗。
9、肾功能损害:约20%至40%患者合并肾损害,需避免使用肾毒性药物,并积极控制高钙血症和高尿酸血症。
10、感染风险:多发性骨髓瘤患者免疫功能低下,感染是常见并发症和死亡原因之一,需注意预防感染。
据中国临床肿瘤学会多发性骨髓瘤诊疗指南(2023年版),多发性骨髓瘤的治疗应基于危险分层进行个体化选择,标危患者可考虑自体造血干细胞移植,高危患者需强化治疗。据《中华血液学杂志》2022年发表的多中心研究,中国多发性骨髓瘤患者中位发病年龄约为60岁,较欧美国家年轻约5至10岁。
多发性骨髓瘤是血液系统恶性肿瘤,不是骨癌;规范治疗可显著延长生存期,但尚不能完全治愈。患者应在血液科接受系统评估和个体化治疗,定期监测骨损害和肾功能。
不是。多发性骨髓瘤起源于骨髓浆细胞,属于血液系统恶性肿瘤;骨癌起源于骨骼细胞,属于骨科肿瘤,两者来源和诊治科室不同。
多发性骨髓瘤可以治好吗?目前尚不能完全治愈。通过靶向药物、免疫调节剂、自体造血干细胞移植等规范治疗,可实现长期带瘤生存,部分患者生存期超过10年。
多发性骨髓瘤患者为什么容易骨折?约80%至90%患者出现溶骨性骨损害,骨骼强度下降,轻微外力即可导致病理性骨折。需配合双膦酸盐或地舒单抗等骨保护治疗。
多发性骨髓瘤应该看哪个科?应就诊血液科。血液科医师会根据年龄、体能状态和细胞遗传学危险分层制定个体化治疗方案,必要时联合骨科处理骨相关事件。
本文由申占龙医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国临床肿瘤学会. 中国临床肿瘤学会多发性骨髓瘤诊疗指南(2023年版). 北京: 人民卫生出版社, 2023.
[2] 中华医学会血液学分会. 中国多发性骨髓瘤诊治指南(2022年修订). 中华血液学杂志, 2022, 43(12): 981-987.
[3] 美国国家综合癌症网络. NCCN肿瘤学临床实践指南:多发性骨髓瘤(2023年版). 美国国家综合癌症网络, 2023.
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