胃癌靶向治疗需要做哪些检测？

胃癌靶向治疗前必须完成人表皮生长因子受体2检测，这是决定能否使用曲妥珠单抗的核心依据。同时还需检测错配修复蛋白或微卫星不稳定性、程序性死亡配体1表达水平，以及Claudin18.2表达状态，部分患者需补充肿瘤突变负荷检测。

人表皮生长因子受体2检测：所有确诊为胃癌且计划接受靶向治疗的患者均应进行人表皮生长因子受体2检测。检测方法优先采用免疫组织化学染色，结果分为0、1+、2+、3+四个等级。免疫组织化学染色结果为3+时，可直接判定为阳性；结果为2+时，必须进一步采用原位杂交技术验证基因扩增状态。根据中国临床肿瘤学会2023年发布的胃癌诊疗指南，人表皮生长因子受体2阳性率在胃癌中约为12%至15%，此类患者可从曲妥珠单抗联合化疗中获益。

错配修复蛋白与微卫星不稳定性检测：错配修复蛋白检测采用免疫组织化学法，检测四种蛋白表达是否缺失。微卫星不稳定性检测采用聚合酶链反应法或二代测序法。根据美国国家综合癌症网络2024年发布的胃癌临床实践指南，所有胃癌患者均应进行错配修复蛋白或微卫星不稳定性检测。高度微卫星不稳定或错配修复蛋白缺失的患者，可考虑使用免疫检查点抑制剂。

程序性死亡配体1表达检测：程序性死亡配体1表达水平采用免疫组织化学法检测，结果以联合阳性分数表示。联合阳性分数≥5分的患者，从免疫检查点抑制剂治疗中获益的可能性更高。根据中国临床肿瘤学会2023年发布的胃癌诊疗指南，程序性死亡配体1检测有助于筛选适合免疫治疗的人群。

Cludin18.2检测：Claudin18.2检测采用免疫组织化学法，评估肿瘤细胞膜染色比例与强度。根据2023年发表于《自然·医学》的SPOTLIGHT研究数据，Claudin18.2阳性且人表皮生长因子受体2阴性的胃癌患者，接受靶向Claudin18.2的抗体偶联药物治疗后，中位无进展生存期较安慰剂组延长约1.9个月。该检测目前在国内部分大型医疗中心已开展。

肿瘤突变负荷检测：肿瘤突变负荷检测通过二代测序完成，单位为每兆碱基突变数。肿瘤突变负荷高的患者，可能从免疫治疗中获益。该检测并非胃癌靶向治疗的常规必检项目，通常在其他标志物均为阴性时考虑。

检测样本优先选择手术切除的肿瘤组织标本或胃镜活检标本。若组织标本不可获取，可考虑采用血液样本进行循环肿瘤DNA检测，但血液检测的灵敏度低于组织检测。所有检测应在具备资质的病理科或分子诊断中心完成，检测报告需由病理医师审核签发。

胃癌靶向治疗依赖精准的分子分型，人表皮生长因子受体2、错配修复蛋白、程序性死亡配体1及Claudin18.2检测是筛选获益人群的关键步骤，检测结果直接决定治疗策略选择。

常见问题

否。仅检测人表皮生长因子受体2会遗漏错配修复蛋白缺失、程序性死亡配体1高表达及Claudin18.2阳性人群，需多项标志物联合检测才能全面指导靶向治疗选择。

需进一步做原位杂交检测确认基因是否扩增。若原位杂交阳性，可判定为人表皮生长因子受体2阳性；若阴性，则不能从曲妥珠单抗治疗中获益。

可以部分替代，但灵敏度较低。组织标本不可获取时可用血液样本检测循环肿瘤DNA，阴性结果不能完全排除组织阳性，条件允许仍应优先获取组织标本复检。

意味着可能适合接受靶向Claudin18.2的抗体偶联药物治疗。该靶点在人表皮生长因子受体2阴性胃癌中亦有表达，为这部分患者提供了新的治疗方向。

参考资料

[1] 中国临床肿瘤学会. 胃癌诊疗指南2023版. 人民卫生出版社.

[2] 美国国家综合癌症网络. 胃癌临床实践指南2024版.

[3] 自然·医学. SPOTLIGHT研究. 2023.