发布于:2021-05-27
谷雨副主任医师
江苏省中医院 肿瘤中心
肿瘤化疗是利用细胞毒性药物干扰肿瘤细胞增殖与分裂,从而控制或清除肿瘤的全身性治疗方式。药物经口服或静脉进入血液循环,可作用于原发灶及转移灶,属于系统性抗肿瘤治疗手段之一。
1、干扰核酸合成:部分药物结构与核酸合成所需原料相似,进入肿瘤细胞后阻断脱氧核糖核酸复制过程,使细胞无法完成分裂。
2、破坏脱氧核糖核酸结构:烷化剂类药物可直接与脱氧核糖核酸发生交联,导致双链断裂,肿瘤细胞因此启动凋亡程序。
3、阻断有丝分裂:植物来源类药物作用于微管蛋白,使纺锤体无法正常形成,细胞分裂停滞于特定周期后死亡。
4、抑制拓扑异构酶:此类药物干扰脱氧核糖核酸拓扑结构改变,造成单链或双链断裂累积,最终导致肿瘤细胞死亡。
1、静脉全身给药:多数方案采用静脉输注,药物迅速分布至全身,适用于已发生远处转移的肿瘤。
2、口服给药:部分药物可制成片剂或胶囊,便于长期维持治疗,需按医嘱定时服用。
3、局部灌注:针对某些局限性肿瘤,可将药物直接注入供血动脉或体腔,提高局部浓度并减少全身暴露。
4、联合用药:两种或以上作用机制不同的药物同时或序贯使用,可覆盖不同细胞周期时相,降低耐药发生概率。
1、骨髓抑制:表现为白细胞、血小板及血红蛋白下降,通常在给药后7至14天达到低谷,之后逐渐恢复。
2、消化道反应:恶心、呕吐、口腔黏膜炎及腹泻较常见,与药物刺激胃肠道黏膜及中枢催吐化学感受区有关。
3、脱发:生长期毛囊细胞增殖活跃,易受细胞毒性药物影响,停药后多数可重新生长。
4、肝肾功能损伤:部分药物经肝脏代谢或肾脏排泄,用药期间需定期监测转氨酶、肌酐等指标。
化疗方案通常以21天或28天为一个周期,具体间隔取决于药物毒性及肿瘤类型。疗效评估一般在2至3个周期后进行,通过影像学检查测量靶病灶最长径变化。根据实体瘤疗效评价标准,分为完全缓解、部分缓解、稳定和进展四类。完全缓解指所有靶病灶消失;部分缓解指靶病灶最长径之和缩小至少30%;进展指增大至少20%或出现新病灶。
化疗对增殖活跃的肿瘤细胞杀伤作用较强,对静止期细胞作用有限。部分肿瘤对化疗天然不敏感,如肾透明细胞癌、甲状腺乳头状癌等。另一些肿瘤初始敏感,但疗程中可能出现多药耐药。因此,化疗常与手术、放射治疗、靶向治疗或免疫治疗联合使用,具体方案由多学科团队根据病理类型、分期、体能状态及基因检测结果综合制定。
中国临床肿瘤学会发布的《CSCO常见恶性肿瘤诊疗指南》指出,化疗仍是多数实体瘤和血液系统恶性肿瘤的基础治疗手段之一。以非小细胞肺癌为例,含铂双药方案一线治疗晚期患者的中位无进展生存期约为4至6个月,具体数值因病理亚型和分子分型而异。
化疗期间需按医嘱定期复查血常规、肝肾功能及影像学检查。出现发热、持续呕吐、出血倾向或呼吸困难时,应及时就医。治疗间歇期注意休息,保持口腔清洁,避免前往人群密集场所。任何剂量调整或停药决定均应由主管医师作出。
否。化疗可用于术后辅助治疗以清除微小残留病灶,也可用于术前新辅助治疗缩小肿瘤体积,晚期肿瘤则用于控制病情进展。
化疗期间出现恶心呕吐是否意味着治疗无效?否。恶心呕吐是药物刺激胃肠道及中枢的常见反应,与抗肿瘤疗效无直接关联,可按医嘱使用止吐药物进行控制。
化疗后脱发能否重新生长?能。毛囊细胞在停药后逐渐恢复增殖能力,多数患者在治疗结束后3至6个月内重新长出头发,发质和颜色可能暂时改变。
化疗周期之间为什么要间隔一段时间?正常细胞如骨髓造血细胞需要时间从药物损伤中恢复,间隔期可降低感染和出血风险,同时让肿瘤细胞进入对药物更敏感的周期。
所有肿瘤对化疗都敏感吗?否。肾透明细胞癌、甲状腺乳头状癌等对细胞毒性药物敏感性较低,需优先考虑手术、靶向治疗或放射治疗等其他手段。
本文由谷雨医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国临床肿瘤学会. CSCO常见恶性肿瘤诊疗指南. 人民卫生出版社.
[2] 国家卫生健康委员会. 新型抗肿瘤药物临床应用指导原则.
[3] 赫捷, 陈万青. 中国恶性肿瘤临床诊疗规范. 人民卫生出版社.
[4] 石远凯, 孙燕. 临床肿瘤内科手册. 人民卫生出版社.
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