九和饮是药还是保健品

九和饮既不是药品，也不是保健食品，而是普通食品或普通饮料类产品。判断依据在于产品外包装标注：标注“国药准字”的为药品，标注“国食健注”或“卫食健字”的为保健食品，两者均无而仅有“SC”开头食品生产许可证编号的，属于普通食品。

判断产品类别的3个核心依据

1、看批准文号：药品批准文号格式为“国药准字”加字母与数字，保健食品批准文号格式为“国食健注”加字母与数字，普通食品标注的是“SC”开头的食品生产许可证编号，三者互不通用。

2、看标签标识：药品标签须标注适应症或功能主治、用法用量、不良反应、禁忌等信息；保健食品须标注保健功能、适宜人群、不适宜人群，并印有保健食品专用标志；普通食品标签不得标注适应症、功能主治，也不得宣称保健功能。

3、看销售渠道与宣传：药品只能在取得药品经营许可证的药店或医疗机构销售；保健食品须在许可范围内经营；普通食品可在超市、电商平台广泛销售。若某产品在普通食品渠道销售却宣称治疗或保健功效，其宣传行为本身不符合规定。

关于“饮”字产品的常见认知误区

• “饮”在食品行业中通常指饮料或植物饮料，属于食品类别名称，与药品剂型中的口服液、合剂不是同一概念。
• 部分产品以“药食同源”原料为卖点，但原料属于药食同源目录，并不等于产品本身获得药品或保健食品批准。
• 包装上出现“OTC”标识的才属于非处方药，出现“蓝帽子”标识的才属于保健食品，两者均无则应归入普通食品管理。

权威依据与数据

根据国家市场监督管理总局2023年发布的《保健食品标注警示用语指南》及相关监管规定，保健食品标签须在最小销售包装主要展示版面标注“保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病”的警示用语，普通食品则不得进行此类保健功能声称。国家药品监督管理局2022年公布的《药品管理法》配套文件明确，药品须经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书。截至2023年底，国家药品监督管理局数据显示，全国有效药品批准文号约15万个，保健食品注册与备案凭证数量远低于此，普通食品则无批准文号，仅需取得食品生产许可。

实际识别操作步骤

• 第一步：翻转产品包装，找到批准文号或生产许可证编号位置。
• 第二步：核对编号前缀，国药准字为药品，国食健注或卫食健字为保健食品，SC为普通食品。
• 第三步：查看标签是否印有保健食品专用标志或OTC标识。
• 第四步：若仅有SC编号且无保健功能标注，则按普通食品对待，不应期待其具有疾病治疗或保健功能。

需要明确的是，普通食品不能替代药品用于疾病治疗，保健食品也不能替代药品治疗疾病。若存在明确疾病，应到正规医疗机构就诊，由医生判断是否需要药物治疗。对于任何宣称能治疗疾病或替代药物的普通食品，应保持警惕，并可向当地市场监督管理部门核实其批准信息。

常见问题

否。若产品包装上没有标注“国药准字”，就不属于药品。可自行查看包装批准文号栏，仅有SC编号的按普通食品管理。

否。保健食品须标注“国食健注”或“卫食健字”批准文号并印有专用标志。无此标注的产品不属于保健食品，不能宣称保健功能。

普通食品仅需食品生产许可，不得声称保健功能；保健食品须经注册或备案，可标注特定保健功能，并须注明不能代替药物治疗疾病。

查看包装批准文号。国药准字为药品，国食健注或卫食健字为保健食品，SC开头为普通食品。三者标识不同，不可混用。

参考资料

[1] 国家市场监督管理总局. 保健食品标注警示用语指南. 2023.

[2] 国家药品监督管理局. 中华人民共和国药品管理法配套解读. 2022.

[3] 国家药品监督管理局. 药品注册管理办法. 2020.

[4] 国家卫生健康委员会. 食品安全国家标准 预包装食品标签通则. 2021.