发布于:2020-07-13
王晓琴主任医师
淮北市人民医院 心血管内科
扩心病即扩张型心肌病,是一种以心室腔扩大和心肌收缩功能减退为特征的原发性心肌疾病,临床常表现为心力衰竭、心律失常和血栓栓塞,诊断需排除冠心病、高血压性心脏病、瓣膜病等明确病因。
1、定义要点:扩张型心肌病主要累及左心室或双心室,心室腔明显扩大,室壁变薄,收缩功能下降,射血分数通常低于百分之四十五,且不能用异常负荷条件或冠状动脉疾病解释。
2、流行病学数据:据《中国心血管健康与疾病报告2022》显示,我国扩张型心肌病患病率约为每十万人中十九例,男性多于女性,发病年龄集中在二十至五十岁。
3、病因分类:约半数病例病因不明,称为特发性扩张型心肌病;其余可继发于病毒性心肌炎、长期大量饮酒、围生期、甲状腺功能亢进、系统性红斑狼疮等。
4、主要表现:早期可无症状,随病情进展出现活动后气促、夜间阵发性呼吸困难、双下肢水肿、乏力、腹胀、食欲减退,部分患者以心律失常或猝死为首发表现。
5、诊断方法:超声心动图是核心检查,可见心室腔扩大、室壁运动弥漫减弱、射血分数降低;心脏磁共振可识别心肌纤维化;冠状动脉造影用于排除缺血性病因。
6、治疗方向:以延缓心室重构、控制心力衰竭症状、预防猝死为目标,包括限盐、控制体重、规律随访,药物由心内科医师根据心功能分级个体化制定,部分患者需植入心脏再同步化治疗装置或心律转复除颤器。
7、预后差异:确诊后五年生存率约百分之五十至百分之七十,规范管理可改善生活质量,病情稳定者每三至六个月复查超声心动图;出现明显气促加重或水肿增多时需提前就诊。
扩张型心肌病是心室扩大伴收缩力下降的心肌疾病,需排除其他明确心脏病因,早期识别并长期管理有助于稳定病情。
部分会。约百分之二十至三十五的扩张型心肌病与基因变异相关,有家族史者建议进行遗传咨询和家系筛查。
扩张型心肌病能运动吗?病情稳定者可进行低强度有氧活动,如步行;心功能三级及以上或近期加重者应以休息为主,具体由心内科医师评估。
扩张型心肌病和冠心病怎么区分?冠心病有冠状动脉狭窄证据,扩张型心肌病冠状动脉通常正常,需通过冠状动脉造影或冠脉CT加以鉴别。
扩张型心肌病需要终身吃药吗?多数患者需要长期用药控制心力衰竭和心室重构,具体方案随心功能变化调整,不可自行停药。
本文由王晓琴医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国心血管健康与疾病报告编写组. 中国心血管健康与疾病报告2022. 中国循环杂志, 2023.
[2] 中华医学会心血管病学分会. 中国扩张型心肌病诊断和治疗指南. 中华心血管病杂志, 2018.
[3] 葛均波, 徐克成. 内科学. 北京: 人民卫生出版社.
[4] 国家卫生健康委员会. 心力衰竭分级诊疗技术方案.
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