发布于:2026-04-19
李小优副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
甲乳外科肿瘤的分级主要依据显微镜下细胞分化程度、核分裂象计数及组织坏死范围综合判定,临床最常采用诺丁汉分级系统,将乳腺癌分为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级,级别越高代表肿瘤细胞越幼稚、增殖越快、预后相对越差。
1、腺管形成程度:显微镜下观察肿瘤组织中腺管结构所占比例,超过75%记1分,10%至75%记2分,低于10%记3分,腺管越少提示分化越差。
2、核多形性:评估细胞核大小、形态是否均一,核形态接近正常且大小一致记1分,中度异型记2分,明显异型且大小差异显著记3分。
3、核分裂象计数:在固定视野面积内统计核分裂数目,需结合显微镜视野直径换算,数目越多记分越高,通常0至5个记1分,6至10个记2分,11个以上记3分。
4、总分换算:三项得分相加,3至5分为Ⅰ级,6至7分为Ⅱ级,8至9分为Ⅲ级。该标准源自Elston与Ellis于1991年发表的诺丁汉分级方法,已被世界卫生组织采纳为乳腺浸润性癌分级推荐方案。
分级描述的是肿瘤细胞本身的恶性程度,分期描述的是肿瘤大小、淋巴结转移及远处转移范围。二者不可互相替代。例如一例肿瘤直径2厘米、无淋巴结转移的乳腺浸润性癌,分期可能为早期,但分级仍可能为Ⅲ级,提示细胞增殖活跃,需要更密切的随访。
甲状腺癌的分级体系与乳腺癌不同。甲状腺乳头状癌通常不做诺丁汉分级,而是依据组织结构、核特征、有无坏死及核分裂象进行风险分层。甲状腺滤泡癌则参考分化程度、血管侵犯及包膜侵犯情况。根据美国癌症联合委员会第8版分期系统,甲状腺癌更强调年龄、肿瘤大小、腺外侵犯及远处转移。
根据一项纳入超过3000例乳腺癌患者的队列研究,诺丁汉Ⅲ级患者的5年无病生存率较Ⅰ级患者低约15至20个百分点,该数据发表于《柳叶刀·肿瘤学》2018年相关分析。分级结果直接影响是否推荐辅助化疗、内分泌治疗及靶向治疗。对于Ⅰ级且激素受体阳性、淋巴结阴性的患者,部分可仅接受内分泌治疗;对于Ⅲ级或合并淋巴结转移者,通常需考虑化疗。
病理报告中常出现“浸润性癌,诺丁汉分级Ⅱ级,腺管形成2分,核多形性2分,核分裂象1分,总分5分”等描述。总分5分对应Ⅰ级,但部分报告会直接写明级别。若报告仅写“低级别”“中级别”“高级别”,分别对应Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级。
分级并非唯一决定预后的因素,激素受体状态、人表皮生长因子受体2表达、Ki-67增殖指数及基因检测结果同样重要。患者应结合完整病理报告与主治医生讨论个体化方案,不可仅凭分级自行判断病情轻重。
否。是否化疗需综合激素受体、人表皮生长因子受体2、淋巴结状态及患者年龄决定,部分Ⅲ级且激素受体阳性者可仅内分泌治疗。
甲状腺乳头状癌是否也用诺丁汉分级?否。甲状腺乳头状癌不采用诺丁汉分级,而是依据核特征、坏死、核分裂象及腺外侵犯进行风险分层。
肿瘤分级越高是否代表分期越晚?否。分级反映细胞分化程度,分期反映肿瘤范围,二者独立评估,高分级可出现在早期分期中。
病理报告未写分级是否影响治疗?否。若报告未明确分级,可请病理科补充评估,治疗决策还会参考受体状态、基因检测及影像学结果。
本文由李小优医生参与编审,最后更新于:2026-09-26 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] Elston CW, Ellis IO. Pathological prognostic factors in breast cancer. Histopathology, 1991.
[2] 世界卫生组织乳腺肿瘤分类,2019年第5版.
[3] 美国癌症联合委员会癌症分期手册,第8版.
[4] 中华医学会病理学分会乳腺疾病病理诊断规范,2020.
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