发布于:2023-03-07
施杲旸副主任医师
江苏省人民医院 甲状腺外科
甲状腺结节穿刺结果主要看细胞学分类,不能仅凭“良性”或“恶性”两个词简单判断。临床采用贝塞斯达报告系统,将结果分为6类,不同类别对应不同风险与处理路径,需结合超声特征和结节大小综合评估。
1、Ⅰ类为标本不满意或无法诊断:细胞量不足或保存不佳,无法作出细胞学判断,发生率约为10%至15%。此类结果不等于良性,需在3个月后复查超声,必要时再次穿刺;若结节为囊性,可先抽液后再评估。
2、Ⅱ类为良性:细胞形态符合良性结节,恶性风险低于3%。通常每6至12个月复查超声,若结节体积增大超过20%或出现可疑超声征象,需重新穿刺。
3、Ⅲ类为意义不明确的非典型细胞:恶性风险约5%至15%。处理取决于结节大小与超声风险分层,可选择定期随访、重复穿刺或分子标志物检测辅助决策。
4、Ⅳ类为滤泡性肿瘤或可疑滤泡性肿瘤:恶性风险约15%至30%。此类结果无法仅凭细胞学区分滤泡腺瘤与滤泡癌,需结合临床、超声及分子检测;部分病例需手术切除后病理确诊。
5、Ⅴ类为可疑恶性:恶性风险约60%至75%。通常建议手术,具体术式依据结节大小、位置、有无淋巴结异常及患者意愿决定。
6、Ⅵ类为恶性:恶性风险约97%至99%。绝大多数需手术治疗,术后根据病理类型、分期及危险分层决定是否行放射性碘治疗及促甲状腺激素抑制治疗。
贝塞斯达系统由美国国家癌症研究所于2007年牵头制定,后经多次更新,目前为全球甲状腺细胞病理学报告的主要标准。中国《甲状腺结节和分化型甲状腺癌诊治指南(2023版)》同样采纳该分类框架,并强调穿刺结果必须与超声影像、临床体征联合判读。穿刺仅反映穿刺针所取细胞的形态,存在约5%至10%的假阴性率,因此良性结果后仍需定期随访。
穿刺前应停用抗凝药物至少5至7天,具体需咨询处方医生;穿刺后局部压迫10至15分钟,24小时内避免剧烈咳嗽与重体力活动。若出现颈部迅速肿胀、呼吸困难、声音持续嘶哑超过2周,需及时就诊。妊娠期女性行穿刺需由内分泌科与产科共同评估。
穿刺报告中的细胞学分类是决策起点,不是终点。Ⅱ类与Ⅵ类处理方向相对明确,Ⅲ类与Ⅳ类常需多学科讨论。任何穿刺结果均不能替代术后组织病理诊断。
否。良性结果仍需每6至12个月复查超声,若结节增大超过20%或出现钙化、边界不清等变化,需再次穿刺或手术评估。
穿刺结果为意义不明确,是否必须马上手术?否。Ⅲ类结果恶性风险约5%至15%,可先结合超声风险分层,选择随访、重复穿刺或分子检测,仅部分病例需手术。
穿刺会不会导致癌细胞扩散?否。现有循证证据未显示细针穿刺会增加甲状腺癌细胞播散风险,该操作在全球范围内广泛用于甲状腺结节诊断。
穿刺结果为恶性,是否一定要全切甲状腺?否。术式取决于结节大小、位置、淋巴结情况及病理类型,部分低危患者可行腺叶切除,需由外科与内分泌科共同决策。
本文由施杲旸医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华医学会内分泌学分会. 甲状腺结节和分化型甲状腺癌诊治指南(2023版). 中华内分泌代谢杂志.
[2] Cibas ES, Ali SZ. The Bethesda System for Reporting Thyroid Cytopathology. American Journal of Clinical Pathology.
[3] 国家卫生健康委员会. 甲状腺癌诊疗指南(2022年版).
[4] 中华医学会病理学分会. 甲状腺细针穿刺细胞学诊断规范. 中华病理学杂志.
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