双眼皮是显性基因吗

病情分析：双眼皮是显性基因。这意味着，如果一个人携带了双眼皮这一特定基因，那么其子女通常更有可能表现出双眼皮的特征。以下几方面可以进一步解释：

1.基因遗传：双眼皮和单眼皮的遗传主要受控于一对等位基因，其中双眼皮基因为显性，单眼皮基因为隐性。如果父母一方携带双眼皮基因（显性），而另一方携带单眼皮基因（隐性），那么子女显示双眼皮的概率较大。

2.遗传概率：根据孟德尔遗传定律，若父母一方为双眼皮（显性）和单眼皮（隐性）杂合体，而另一方为单眼皮（隐性纯合体），那么他们的子女有50%的概率是双眼皮，50%的概率是单眼皮。

3.基因表达：显性基因如双眼皮通常会在表型上占据主导地位，即使个体同时携带隐性基因（单眼皮），显性基因仍然能够显示出来。因此，一个携带双眼皮基因的个体往往会表现出双眼皮特征。

4.变异和环境因素：虽然基因在决定是否拥有双眼皮上起到关键作用，但其他因素如环境、营养以及生长发育过程中的特殊情况也可能影响眼皮的形态。

所以，双眼皮是显性基因，且在大多数情况下具有较高的遗传稳定性，但也需要考虑到基因与环境互相作用的复杂性。