发布于:2025-10-13
邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
对于无乳腺癌家族史、无已知遗传易感基因突变且无乳腺不典型增生等高风险因素的普通成年女性,一年内被诊断为乳腺癌的概率约为万分之三至万分之五,即每万名女性中约有3至5例。
1、一般风险女性:中国女性乳腺癌年龄标化发病率约为每10万人中30至40例,折合每年每万名女性约3至4例,该数据与中国国家癌症中心2022年发布的全国癌症统计结果一致。该风险随年龄变化,40岁以下女性年发病率低于万分之二,45至55岁上升至约万分之五至万分之八,60岁以上继续升高。
2、携带遗传易感基因突变者:携带BRCA1或BRCA2致病性突变的女性,终生患乳腺癌风险显著升高,年度发病风险可达一般人群的5至10倍,部分研究显示BRCA1突变携带者40岁后每年风险可超过百分之一。
3、有乳腺不典型增生或小叶原位癌病史者:此类人群年度发病风险约为一般人群的4至5倍,需要更密切的影像学随访。
4、有直系亲属乳腺癌家族史者:若一级亲属在50岁前发病,本人年度风险约升高至一般人群的2倍左右;若两名以上一级亲属发病,风险进一步上升。
年龄是影响年度发病概率的核心变量。月经初潮早于12岁、绝经晚于55岁、未生育或首次足月妊娠晚于30岁、长期使用某些激素类药物、肥胖、饮酒及缺乏运动等因素,均与风险升高相关。中国抗癌协会发布的乳腺癌诊治指南指出,风险分层应结合家族史、基因检测、乳腺密度及既往活检结果综合判断。
出现上述表现应及时就诊乳腺外科,接受乳腺超声、钼靶或磁共振检查,必要时进行穿刺活检。
普通女性一年内患乳腺癌的概率约为万分之三至万分之五,但风险随年龄、遗传背景及既往乳腺病变而显著变化,高风险者需强化筛查。
一般风险女性约为万分之三至万分之五,即每万人中3至5例;高风险人群可升高至一般人群的数倍,需结合年龄与家族史评估。
没有家族史就不会得乳腺癌吗?否。多数乳腺癌患者并无明确家族史,散发病例占绝大多数,因此一般风险女性仍需按年龄接受常规筛查。
乳腺不典型增生会增加一年内患癌概率吗?是。乳腺不典型增生或小叶原位癌病史者,年度发病风险约为一般人群的4至5倍,需要更密切的影像随访。
男性也会得乳腺癌吗?是。男性乳腺癌少见,约占全部乳腺癌的1%以下,但乳头或乳晕下出现肿块仍需及时就诊排查。
本文由邓荣医生参与编审,最后更新于:2026-09-25 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国家癌症中心. 2022年中国恶性肿瘤流行情况分析. 中华肿瘤杂志, 2024.
[2] 中国抗癌协会. 中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范(2022年版). 中国癌症杂志, 2022.
[3] 国家卫生健康委员会. 乳腺癌筛查工作方案. 2022.
[4] 中华医学会外科学分会乳腺外科学组. 中国乳腺疾病诊疗规范. 人民卫生出版社.
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