发布于:2021-06-22
陈璟副主任医师
宁夏医科大学总医院 普通内科
尿崩症能否治好取决于具体类型。中枢性尿崩症中,约三分之一由颅内肿瘤、外伤或手术损伤引起,此类病因去除后部分患者症状可缓解;特发性中枢性尿崩症及肾性尿崩症通常需长期管理,难以完全去除病因。总体而言,多数尿崩症属于可控疾病,而非可彻底治愈的疾病。
1、中枢性尿崩症:因抗利尿激素合成或释放不足所致。若由颅咽管瘤、生殖细胞瘤等颅内占位引起,手术切除肿瘤后,约百分之二十至百分之三十患者的多尿症状可明显减轻。若为特发性,即找不到明确病因,则需长期使用去氨加压素替代治疗,无法根治。
2、肾性尿崩症:因肾脏集合管对抗利尿激素反应缺陷所致。先天性肾性尿崩症多与基因突变相关,需终身管理;获得性肾性尿崩症常由锂盐、两性霉素B等药物或电解质紊乱引起,停用相关药物并纠正电解质后,部分患者症状可改善。
3、妊娠期尿崩症:发生于妊娠中晚期,与胎盘产生的抗利尿激素酶加速激素降解有关。分娩后多数患者症状消失,属于可逆性类型。
据北京协和医院内分泌科2021年发表在《中华内分泌代谢杂志》的临床分析,在纳入的186例尿崩症患者中,中枢性尿崩症占百分之七十八点五,其中特发性占百分之四十二点三,继发性占百分之三十六点二;肾性尿崩症占百分之二十一点五。该研究指出,继发性中枢性尿崩症中,颅内肿瘤所致者占百分之五十以上,这类患者需优先处理原发病。
若出现持续烦渴、多饮、多尿,每日尿量超过2500毫升,且尿比重低于1.005,应尽早就诊内分泌科。颅内术后出现多尿者,需与术后抗利尿激素分泌异常综合征鉴别。避免自行使用偏方或随意停药,以免引起严重水电解质紊乱。
尿崩症多数类型需长期管理,仅部分继发性及妊娠期患者可随病因去除而缓解。核心在于明确类型与病因,制定个体化方案。
是,不治疗可导致严重脱水、高钠血症、意识障碍甚至危及生命。中枢性尿崩症需激素替代,肾性尿崩症需对症管理,均不可忽视。
儿童尿崩症能治好吗?否,多数儿童尿崩症需长期管理。先天性肾性尿崩症需终身干预,继发性中枢性尿崩症在去除病因后部分可缓解,但需专科评估。
尿崩症和糖尿病是一回事吗?否,两者完全不同。尿崩症是抗利尿激素缺乏或作用障碍导致的水代谢异常,糖尿病是胰岛素分泌或作用缺陷导致的血糖异常。
尿崩症患者每天应该喝多少水?无固定标准,需根据尿量和血钠水平调整。一般原则是保持出入量平衡,避免脱水,同时防止过量饮水引起低钠血症,需医生指导。
本文由陈璟医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华医学会内分泌学分会. 尿崩症诊断和治疗专家共识. 中华内分泌代谢杂志, 2021.
[2] 北京协和医院内分泌科. 186例尿崩症临床特征分析. 中华内分泌代谢杂志, 2021.
[3] 葛均波, 徐克惠. 内科学. 第9版. 北京: 人民卫生出版社, 2018.
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