发布于:2023-05-22
沈波主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤科
肺癌生物治疗涵盖免疫检查点抑制剂、靶向治疗、细胞治疗及治疗性疫苗等类别,均需依据病理类型与分子检测结果选择,并非所有患者适用。
1、作用机制:通过阻断程序性死亡受体1及其配体、细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4等抑制信号,恢复T细胞对肿瘤细胞的识别与杀伤能力。
2、适用条件:晚期非小细胞肺癌中,程序性死亡受体配体1表达水平是重要参考指标。根据美国国家综合癌症网络2024年发布的非小细胞肺癌临床实践指南,程序性死亡受体配体1高表达且无驱动基因突变的患者,可考虑单药免疫治疗。
3、常见类别:包括针对程序性死亡受体1的帕博利珠单抗、纳武利尤单抗,以及针对程序性死亡受体配体1的阿替利珠单抗等。
1、表皮生长因子受体突变:亚洲非小细胞肺癌人群中该突变发生率约为40%至50%,常用药物为酪氨酸激酶抑制剂。
2、间变性淋巴瘤激酶融合:在非小细胞肺癌中占比约3%至7%,对应抑制剂包括克唑替尼、阿来替尼等。
3、其他靶点:ROS1融合、BRAF V600E突变、MET外显子14跳跃突变、RET融合等均有对应药物。中国临床肿瘤学会2024年发布的非小细胞肺癌诊疗指南建议,晚期非鳞非小细胞肺癌患者应常规进行多基因联合检测。
1、过继性T细胞治疗:从患者体内提取T细胞,体外扩增或基因修饰后回输,目前主要用于临床试验阶段。
2、嵌合抗原受体T细胞治疗:在血液肿瘤中应用较成熟,针对肺癌实体瘤的临床研究仍在探索中。
1、治疗性疫苗:通过呈递肿瘤相关抗原激活免疫应答,如针对MAGE-A3抗原的疫苗,多项III期试验未达到主要终点。
2、细胞因子治疗:白细胞介素2、干扰素等因全身毒性较大,现已较少单独使用。
患者是否适合生物治疗,取决于病理分型、基因检测结果、分期及体能状态。治疗期间需定期评估疗效与免疫相关不良反应,出现新发症状应及时就诊。
是。靶向治疗必须依据基因检测结果选择药物,免疫治疗也需参考程序性死亡受体配体1表达水平,检测是制定方案的前提。
免疫检查点抑制剂适用于所有肺癌患者吗?否。免疫检查点抑制剂主要适用于特定分子标志物阳性或特定病理类型的患者,需由专科医生评估后决定。
靶向治疗药物可以替代化疗吗?否。靶向治疗适用于携带特定驱动基因突变的患者,无相应靶点者仍需考虑化疗或其他方案,两者并非简单替代关系。
细胞治疗在肺癌中已常规开展吗?否。细胞治疗在肺癌领域多处于临床研究阶段,尚未成为常规治疗手段,参与需符合临床试验入组条件。
本文由沈波医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 美国国家综合癌症网络. 非小细胞肺癌临床实践指南. 2024
[2] 中国临床肿瘤学会. 非小细胞肺癌诊疗指南. 2024
[3] 国家卫生健康委员会. 原发性肺癌诊疗指南. 2022
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