发布于:2021-12-20
王伟忠主任医师
丹东市中心医院 神经内科
帕金森手抖是静止性震颤,由中脑黑质多巴胺能神经元退变、纹状体多巴胺不足引起,属于该病的核心运动症状之一,与普通紧张性手抖或特发性震颤的机制不同。
1、病变部位:帕金森病主要累及中脑黑质致密部,该区域多巴胺能神经元进行性减少,导致纹状体多巴胺水平下降。
2、震颤环路:多巴胺不足使基底节对丘脑的抑制减弱,丘脑至运动皮质通路异常放电,形成节律性抖动。
3、典型频率:静止性震颤频率多为每秒4至6次,情绪紧张或疲劳时加重,随意运动时减轻,睡眠时消失。
4、起病特点:约70%的帕金森病患者以震颤为首发症状,常从一侧上肢远端开始,呈搓丸样动作,数年后可累及对侧。
1、特发性震颤:多在持物、端杯、写字等动作时明显,静止时减轻,饮酒后部分人暂时缓解,无运动迟缓或肌强直。
2、生理性震颤:焦虑、低血糖、甲状腺功能亢进、咖啡因摄入过多可诱发,去除诱因后消失。
3、小脑性震颤:意向性震颤,越接近目标越明显,常伴共济失调、步态不稳。
4、药物性震颤:部分抗精神病药、支气管扩张剂、丙戊酸等可诱发,需结合用药史判断。
1、静止性震颤:患者坐位双手放于膝上时抖动明显,主动活动时减轻,是帕金森病最具有提示意义的体征之一。
2、运动迟缓:系鞋带、扣纽扣、写字变小变慢,是诊断帕金森病的必备条件。
3、肌强直:被动活动关节时阻力增高,呈铅管样或齿轮样。
4、姿势平衡障碍:中晚期出现,表现为前倾前屈、起步困难、慌张步态。
1、就诊科室:神经内科或运动障碍专病门诊,由专科医生进行统一帕金森病评定量表评估。
2、影像辅助:黑质超声、多巴胺转运体显像可协助鉴别,但需结合临床表现综合判断。
3、治疗方向:左旋多巴制剂、多巴胺受体激动剂等由医生根据年龄、症状类型、工作需求个体化选择,患者不可自行加减。
4、康复配合:规律有氧运动、平衡训练、言语训练有助于维持运动功能,具体方案由康复科制定。
5、数据参考:据中国帕金森病治疗指南(第四版,2020年)统计,我国65岁以上人群帕金森病患病率约为1.7%,其中震颤型患者占比接近七成。
1、突发手抖伴口角歪斜、言语不清、肢体无力,需立即急诊排除脑血管病。
2、手抖伴明显消瘦、心悸、多汗,应筛查甲状腺功能。
3、手抖伴记忆力下降、幻觉、体位性低血压,需评估是否合并其他神经退行性疾病。
4、长期服用抗精神病药物者出现手抖,应告知医生调整方案。
帕金森手抖源于黑质多巴胺能神经元退变导致的静止性震颤,需与特发性震颤、生理性震颤等区分,由神经内科专科评估后制定个体化方案,不可自行用药或停药。
不是。多数从一侧上肢远端开始,也有部分患者首发于下肢、下颌或口唇,单侧起病更为常见。
帕金森手抖在睡觉时会消失吗?是。静止性震颤在睡眠时通常消失,清醒安静状态下明显,随意运动时减轻,这是其典型特征之一。
手抖就一定是帕金森病吗?不是。特发性震颤、甲状腺功能亢进、药物性震颤等均可引起手抖,需神经内科结合运动迟缓、肌强直等综合判断。
帕金森手抖能通过手术改善吗?部分药物反应良好但出现波动或震颤顽固的患者,经严格评估后可考虑脑深部电刺激术,需由运动障碍专科团队决定。
帕金森手抖会遗传给子女吗?大多数为散发性,仅少数早发型患者与特定基因突变相关,直系亲属风险略高于普通人群,但并非必然发病。
本文由王伟忠医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组. 中国帕金森病治疗指南(第四版). 中华神经科杂志, 2020.
[2] 中华医学会神经病学分会. 中国帕金森病的诊断标准(2016版). 中华神经科杂志, 2016.
[3] 国家卫生健康委员会. 帕金森病诊疗规范(2022年版).
[4] 贾建平, 陈生弟. 神经病学(第8版). 人民卫生出版社.
[5] 陈生弟. 帕金森病中西医结合诊疗专家共识. 中国中西医结合杂志.
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