神经母细胞瘤的患病概率是多少

神经母细胞瘤在儿童恶性肿瘤中占比约8%至10%，在14岁以下儿童中的年发病率约为每百万儿童7至10例。该病是婴幼儿期最常见的颅外实体肿瘤，多数病例在5岁前确诊，其中约半数发生在2岁以内。

发病数据的年龄分布特征

1、总体占比：依据国家儿童肿瘤监测中心2023年发布的监测报告，神经母细胞瘤占儿童恶性肿瘤的8%至10%，在儿童实体肿瘤中占比接近15%。

2、年发病率：国际癌症研究机构2020年发布的全球肿瘤统计资料显示，14岁以下儿童神经母细胞瘤年发病率约为每百万儿童7至10例。

3、年龄高峰：发病高峰集中在2岁以内，约50%的病例在2岁前确诊，约90%的病例在5岁前确诊，10岁以上发病者较为少见。

4、地区差异：不同国家和地区报告的年发病率存在一定波动，多数发达国家报告为每百万儿童8至11例，部分东亚地区报告为每百万儿童5至8例。

5、高危比例：在所有确诊患儿中，高危型约占40%至50%，中危型和低危型合计约占50%至60%。

与成人肿瘤的对比

神经母细胞瘤属于胚胎性肿瘤，起源于交感神经系统的原始神经嵴细胞，与成人常见的上皮来源恶性肿瘤在发病机制上存在本质区别。成人神经母细胞瘤极为罕见，文献中以个案报告为主，缺乏可靠的群体发病率统计。

就诊与评估要点

• 婴幼儿出现不明原因的腹部包块、眼球突出、皮下结节、持续性腹泻或骨痛，需尽早就诊。
• 诊断依赖影像学检查、尿儿茶酚胺代谢产物检测及肿瘤组织病理学检查。
• 危险度分层依据年龄、分期、肿瘤生物学特征综合判定，分层结果直接影响治疗策略选择。

神经母细胞瘤属于儿童期相对少见的恶性实体肿瘤，年发病率约为每百万儿童7至10例，绝大多数在5岁前发病，成人发病极为罕见。

常见问题

是，神经母细胞瘤占儿童恶性肿瘤约8%至10%，属于婴幼儿期最常见的颅外实体肿瘤，但总体发病率仍属少见。

发病高峰在2岁以内，约50%病例在2岁前确诊，约90%病例在5岁前确诊，10岁以上发病者少见。

否，成人神经母细胞瘤极为罕见，文献中以个案报告为主，缺乏可靠的群体发病率统计。

是，多数发达国家报告为每百万儿童8至11例，部分东亚地区报告为每百万儿童5至8例，存在一定波动。

高危型约占全部确诊患儿的40%至50%，中危型和低危型合计约占50%至60%。

参考资料

[1] 国家儿童肿瘤监测中心. 中国儿童肿瘤监测报告. 2023

[2] 国际癌症研究机构. 全球肿瘤统计资料. 2020

[3] 中华医学会儿科学分会肿瘤学组. 儿童神经母细胞瘤诊疗建议. 中华儿科杂志

[4] 国家卫生健康委员会. 儿童恶性肿瘤诊疗规范. 2019