发布于:2021-04-14
张亚妹副主任医师
北京积水潭医院 儿科
儿童生长因子正常值需按年龄、性别和检测方法分别判断,不能用一个固定数值概括。以临床常用的胰岛素样生长因子-1为例,1至5岁儿童大致在20至100纳克/毫升,6至10岁约50至200纳克/毫升,青春期峰值可达150至500纳克/毫升,具体以检验机构报告单标注的参考区间为准。
1、年龄阶段:胰岛素样生长因子-1在出生后长期处于较低水平,1至5岁通常为20至100纳克/毫升;6至10岁逐渐升高至约50至200纳克/毫升;青春期受生长激素脉冲分泌驱动,可出现150至500纳克/毫升的峰值,成年后逐步回落。
2、性别差异:同一骨龄阶段,女性青春期启动通常早于男性约1至2年,因此11至13岁女性的胰岛素样生长因子-1检测值常高于同龄男性;判断结果时需结合性别对应的参考区间。
3、检测方法:不同厂家试剂盒、不同实验室的校准品存在差异,同一份血清在不同机构检测可能得到不同数值。化学发光法、酶联免疫法各自的参考范围不可直接互换。
4、营养与代谢状态:蛋白质能量摄入不足、肥胖、甲状腺功能减退、慢性肝肾疾病均可影响肝脏合成胰岛素样生长因子-1,检测值偏低不一定等同于生长激素缺乏。
1、身高与生长速率:单次检测值处于参考区间下限,但年生长速率低于同年龄同性别儿童的相应标准,仍需进一步评估;生长速率正常者多可先观察。
2、骨龄与实际年龄的差值:骨龄落后实际年龄超过2年,同时胰岛素样生长因子-1明显低于同年龄参考区间,提示需完善生长激素激发试验。
3、生长激素激发试验结果:胰岛素样生长因子-1仅作为筛查指标,确诊生长激素缺乏症需依据药物激发试验峰值,不能单独凭一次生长因子检测下判断。
中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组发布的儿童生长激素缺乏症诊治相关共识提出,胰岛素样生长因子-1可作为生长激素缺乏症的辅助诊断指标,但其正常参考值受年龄、性别、营养状态及检测平台影响,须采用本实验室建立的年龄性别特异性参考区间进行判读。该共识同时指出,胰岛素样生长因子-1不能替代生长激素激发试验作为确诊依据。
临床实践中,一名8岁男性因身高位于同年龄同性别儿童相应位置以下就诊,检测胰岛素样生长因子-1为45纳克/毫升,低于该实验室8岁男性参考区间下限,骨龄相当于6岁,随后完成生长激素激发试验,峰值低于相应诊断界值,最终明确诊断并进入规范随访。该案例说明,判读检测值必须结合骨龄、生长速率和激发试验,单看数值易造成误判。
儿童生长因子正常值随年龄、性别和检测平台变化,须对照本实验室参考区间并结合生长速率、骨龄综合判读,单次数值不能独立用于确诊。
不是。胰岛素样生长因子-1正常值随年龄、性别和检测方法变化,1至5岁、6至10岁、青春期各有不同区间,应以检验报告单标注的参考范围为准。
生长因子偏低就一定是生长激素缺乏吗?不是。营养不良、肥胖、甲状腺功能减退、慢性肝肾疾病均可导致检测值偏低,确诊需结合骨龄、生长速率和生长激素激发试验综合判断。
生长因子正常是否说明身高没有问题?不是。部分特发性矮身材儿童生长因子可在参考区间内,仍需评估年生长速率和骨龄,若生长速率明显偏低应进一步就诊儿童内分泌科。
检查生长因子需要空腹吗?是。多数实验室要求空腹采血,以减少进食对生长激素和胰岛素样生长因子-1水平的影响,具体准备要求以预约检测机构的通知为准。
本文由张亚妹医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组. 儿童生长激素缺乏症诊治共识
[2] 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组. 儿童矮身材诊治指南
[3] 卫生部. 儿童生长发育参照标准
[4] 人民卫生出版社. 实用儿科学
[5] 中华儿科杂志. 儿童内分泌代谢相关诊疗规范
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