发布于:2024-10-10
沈赟副主任医师
南京市第一医院 内分泌科
青春期延迟的高发人群主要包括有家族遗传史者、慢性疾病患者、营养不良或过度运动者以及部分内分泌疾病患者。青春期启动时间受遗传、营养、全身健康状况及内分泌调控共同影响,上述人群出现青春期延迟的风险相对更高。
1、有家族遗传史者:青春期启动时间具有明显遗传倾向。若父母一方或双方青春期启动较晚,其子女出现青春期延迟的概率相对升高。临床评估时通常需详细询问父母青春期启动年龄,作为判断的重要参考。
2、慢性疾病患者:长期患有慢性肾脏病、炎症性肠病、乳糜泻、严重哮喘等慢性疾病的青少年,因长期消耗、营养吸收障碍或炎症因子干扰,可影响下丘脑-垂体-性腺轴功能,导致青春期启动延迟。病情控制不佳者风险更高;病情稳定者风险相对降低。
3、营养不良或过度运动者:长期能量摄入不足、体重过低、神经性厌食,或进行高强度耐力训练(如长跑、体操、芭蕾)的青少年,体脂率过低可抑制促性腺激素释放激素脉冲分泌,从而延迟青春期启动。体重恢复至正常范围后,部分人群可逐渐恢复。
4、内分泌疾病患者:先天性促性腺激素释放激素缺乏、垂体功能减退、甲状腺功能减退、高泌乳素血症等内分泌疾病,可直接干扰青春期启动。此类人群需通过激素检测与影像学检查明确病因。
5、特定综合征患者:特纳综合征、克兰费尔特综合征、普拉德-威利综合征等染色体或遗传综合征常伴随青春期延迟。此类人群通常在儿科内分泌科随访中被识别。
6、有宫内生长受限或小于胎龄儿史者:部分出生时小于胎龄儿或存在宫内生长受限的儿童,其青春期启动时间可能晚于同龄人,具体机制尚在研究中。
中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组发布的《中枢性性早熟诊断与治疗共识》及相关青春期发育评估指南指出,女孩13岁、男孩14岁仍无第二性征出现,应评估青春期延迟。青春期延迟在普通青少年中的发生率约为2%至3%,其中家族性延迟和体质性延迟占多数。另据《中华儿科杂志》相关综述,慢性疾病所致青春期延迟在慢性病患儿中比例可明显高于一般人群。
青春期延迟的评估需结合身高、体重、骨龄、激素水平及影像学检查综合判断。若发现第二性征出现时间明显晚于同龄人,应尽早就诊儿科内分泌科,明确是否存在可干预的病因。体质性延迟通常预后良好,但病理性延迟需针对原发病处理。定期监测生长曲线有助于早期识别。
是。青春期启动时间具有遗传倾向,父母青春期启动较晚者,其子女发生青春期延迟的风险相对更高。
过度运动会导致青春期延迟吗会。长期高强度耐力训练且体脂率过低时,可抑制促性腺激素释放激素分泌,导致青春期启动延迟。
慢性病患儿都需要筛查青春期延迟吗是。慢性肾脏病、炎症性肠病等患儿应定期评估青春期发育,病情控制不佳者风险更高。
青春期延迟需要治疗吗视病因而定。体质性延迟通常无需特殊治疗,病理性延迟需针对原发病处理,应尽早就诊评估。
本文由沈赟医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组. 中枢性性早熟诊断与治疗共识. 中华儿科杂志.
[2] 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组. 儿童青春期发育评估相关指南. 中华儿科杂志.
[3] 王卫平, 孙锟, 常立文. 儿科学. 人民卫生出版社.
[4] 中华儿科杂志. 慢性疾病与青春期发育相关综述.
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