发布于:2024-07-30
袁宝玉副主任医师
东南大学附属中大医院 神经内科
人体最长寿的细胞通常被认为是神经细胞,尤其是中枢神经系统中的神经元。这类细胞在出生后多数不再分裂,寿命可与个体接近。但这一判断有前提:指不再更新的终末分化细胞,而非全部神经细胞。
1、分裂能力:神经元属于终末分化细胞,出生后大部分退出细胞周期,不再通过分裂替换,因此单个细胞可存活数十年。
2、代谢特征:神经元依赖有氧代谢,抗氧化防御系统较完善,但高耗氧也使其对缺血缺氧敏感。
3、结构支持:神经元由神经胶质细胞支持,星形胶质细胞参与代谢供给与屏障维护。
4、不可再生性:成熟神经元受损后难以由同类细胞补充,故其“长寿”伴随高脆弱性。
1、心肌细胞:出生后更新率极低,部分研究显示年更新率约1%,寿命也接近终生。
2、晶状体纤维细胞:胚胎期形成后长期保留,寿命可贯穿一生。
3、肝细胞:更新周期约数月到一年,不属于最长寿类别。
4、肠上皮细胞:更新周期约3至5天,属于短寿命细胞。
5、表皮角质形成细胞:更新周期约28天,同样不属于长寿细胞。
《中国心血管健康与疾病报告2022》指出,我国心血管病患病率持续上升,心肌梗死等缺血性疾病可导致心肌细胞死亡。心肌细胞更新率低这一特征,使心脏损伤后修复能力有限。该报告由相关学术机构组织编写,属于权威行业资料。另一项发表于《自然·医学》的研究通过碳14测年法估算,健康成人左心室心肌细胞年更新率约为1%,且随年龄下降。该研究为心肌细胞长寿提供了直接证据。
1、海马齿状回:成年后仍存在神经发生,但新生神经元数量有限,且随年龄下降。
2、嗅球:部分区域也存在神经发生,但并非全脑普遍现象。
3、病理状态:阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病中,特定神经元会提前死亡。
4、缺血损伤:脑卒中后神经元可在数分钟内发生不可逆损伤。
5、寿命差异:不同脑区、不同亚型神经元寿命并不一致。
1、保护神经元:控制血压、血糖、血脂,减少脑血管病危险因素。
2、认知训练:保持学习、社交与阅读,有助于维持神经网络功能。
3、睡眠管理:长期睡眠不足与认知下降相关,建议成年人保持7至8小时睡眠。
4、运动习惯:每周至少150分钟中等强度有氧运动,有助于脑血流与代谢。
5、避免损伤:防止头部外伤、过量饮酒及烟草暴露。
人体最长寿的细胞通常指出生后不再分裂的终末分化细胞,神经元与心肌细胞、晶状体纤维细胞均属此类。神经元寿命长不等于不会死亡,疾病与损伤仍可导致其丢失。
是,但需限定条件。中枢神经系统多数神经元出生后不再分裂,寿命可与个体接近。心肌细胞和晶状体纤维细胞也属长寿细胞。
神经细胞能活多久多数中枢神经元可存活数十年,接近个体寿命。但海马等少数区域存在成年神经发生,新生细胞数量有限。
心肌细胞也是长寿细胞吗是。健康成人左心室心肌细胞年更新率约1%,出生后大部分心肌细胞长期保留,寿命接近终生。
神经细胞长寿是否意味着不会死亡否。脑卒中、神经退行性疾病、外伤和缺血缺氧均可导致神经元死亡,长寿不等于不可损伤。
如何保护长寿细胞控制血压、血糖、血脂,保持睡眠、运动与认知活动,避免烟草和过量饮酒,可降低神经元与心肌细胞损伤风险。
本文由袁宝玉医生参与编审,最后更新于:2026-09-24 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国心血管健康与疾病报告2022
[2] 自然·医学:健康成人心肌细胞更新率研究
[3] 神经生物学:神经元分化与存活机制
[4] 生理学:细胞更新与终末分化细胞特征
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