发布于:2026-02-23
王尧主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
一类糖尿病即1型糖尿病,是因胰岛β细胞被自身免疫破坏导致胰岛素绝对缺乏的糖尿病类型,多发于儿童及青少年,需终身依赖外源性胰岛素维持生命,起病急、酮症酸中毒风险高。
1、核心机制:机体免疫系统错误攻击并摧毁胰岛β细胞,导致胰岛素分泌能力几乎完全丧失,血糖无法被有效利用而持续升高。该过程与遗传易感性及环境触发因素相关,具体触发物尚不完全明确。
2、典型起病特征:多饮、多尿、多食、体重下降的“三多一少”症状出现较快,部分患者以糖尿病酮症酸中毒为首发表现,出现恶心、呕吐、腹痛、呼吸深快甚至意识障碍。
3、流行病学数据:据国际糖尿病联盟2021年发布的第10版糖尿病地图,全球20岁以下人群1型糖尿病患病人数约120万,每年新诊断约15万例。中国1型糖尿病发病率约为每年每10万人1.01例,属于全球较低水平,但患者总数并不少。
4、诊断依据:依据世界卫生组织1999年糖尿病诊断标准,结合空腹血糖≥7.0毫摩尔每升、随机血糖≥11.1毫摩尔每升或口服葡萄糖耐量试验2小时血糖≥11.1毫摩尔每升,同时检测胰岛自身抗体如谷氨酸脱羧酶抗体、胰岛细胞抗体等有助于分型。
5、治疗原则:确诊后即需启动胰岛素替代治疗,采用基础加餐时胰岛素方案或胰岛素泵持续皮下输注。据中华医学会糖尿病学分会2020年版中国1型糖尿病诊治指南,血糖控制目标需个体化,多数儿童及青少年糖化血红蛋白目标为7.0%以下,同时需警惕低血糖。
6、日常管理:包括规律血糖监测、按碳水化合物摄入量调整餐时胰岛素剂量、定期筛查甲状腺功能及自身免疫相关疾病。病情稳定者每天至少监测4次血糖,涵盖三餐前及睡前;调整胰岛素方案期间需增加至每天7次,包括餐后2小时及夜间。
7、与2型糖尿病区别:1型糖尿病胰岛素绝对缺乏,起病年龄偏小,体型多偏瘦,酮症倾向明显;2型糖尿病以胰岛素抵抗为主伴相对缺乏,多见于成人,体型多超重或肥胖,初期可口服降糖药控制。
1型糖尿病需终身胰岛素治疗,血糖管理需结合饮食、运动与监测,定期复查糖化血红蛋白及并发症筛查。出现呕吐、腹痛、呼吸深快等表现应立即就医。
否。1型糖尿病因胰岛素绝对缺乏,口服降糖药无法替代胰岛素,确诊后需终身使用外源性胰岛素。
一类糖尿病会遗传给下一代吗?1型糖尿病有遗传易感性,但并非直接遗传。同卵双生子共患率约30%至50%,多数患者无家族史。
一类糖尿病患儿能正常上学和运动吗?能。在血糖控制稳定、随身携带低血糖应急食品并做好监测的前提下,可正常上学并参与适龄运动。
一类糖尿病需要定期检查哪些项目?需定期检测糖化血红蛋白、甲状腺功能、尿微量白蛋白及眼底,并筛查乳糜泻等自身免疫相关疾病。
本文由王尧医生参与编审,最后更新于:2026-09-24 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国际糖尿病联盟. 糖尿病地图(第10版). 2021.
[2] 中华医学会糖尿病学分会. 中国1型糖尿病诊治指南. 2020.
[3] 世界卫生组织. 糖尿病诊断与分类标准. 1999.
[4] 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组. 儿童1型糖尿病诊疗指南. 中华儿科杂志.
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