发布于:2026-10-24
袁渊副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
免疫治疗并非适用于所有肿瘤患者。其疗效高度依赖肿瘤类型、分子标志物状态及患者整体免疫功能,部分瘤种应答率较高,部分瘤种获益有限,需经病理与分子检测后由专科医师评估。
1、应答率较高的瘤种:黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、尿路上皮癌、霍奇金淋巴瘤等对免疫检查点抑制剂应答相对较好。以非小细胞肺癌为例,程序性死亡配体1高表达人群一线单药治疗的客观缓解率可达约30%至45%,而低表达人群单药获益明显下降。
2、应答率较低的瘤种:胰腺癌、胶质母细胞瘤、微卫星稳定型结直肠癌等通常对单纯免疫检查点抑制治疗反应差,客观缓解率多低于10%。
3、分子标志物决定分层:微卫星高度不稳定或错配修复缺陷的实体瘤,无论组织来源,均可考虑免疫治疗。美国食品药品监督管理局于2017年批准帕博利珠单抗用于此类标志物阳性实体瘤,这是基于标志物而非瘤种的审批。
4、驱动基因突变的影响:表皮生长因子受体突变或间变性淋巴瘤激酶融合的非小细胞肺癌,优先选择靶向治疗,免疫单药疗效有限,且部分人群免疫联合靶向可能增加毒性。
1、免疫功能状态:存在活动性自身免疫性疾病、未控制的感染或长期使用大剂量免疫抑制剂的群体,免疫治疗风险升高。
2、器官功能储备:严重肝肾功能不全、间质性肺病活动期等人群,需谨慎评估。
3、既往治疗史:既往接受过器官移植或造血干细胞移植者,免疫治疗可能诱发移植物排斥反应。
4、年龄并非绝对限制:多项真实世界研究提示,体能状态良好的老年患者同样可能获益,但需个体化评估合并症与用药情况。
中国临床肿瘤学会发布的免疫检查点抑制剂临床应用指南指出,免疫治疗前应完成病理诊断、分子检测及基线器官功能评估,治疗期间需监测免疫相关不良反应,如甲状腺功能异常、肺炎、结肠炎、肝炎等。国家癌症中心2022年发布的中国恶性肿瘤流行情况分析显示,我国每年新发恶性肿瘤约406万例,其中真正适合并可从免疫治疗中获益的比例远低于全部患者。
免疫治疗属于精准治疗范畴,适用人群需结合瘤种、分子分型、疾病分期与体能状态综合判断。未经检测与评估,不应将免疫治疗视为通用方案。治疗决策应由肿瘤专科医师在充分知情的前提下制定。
否。晚期肿瘤患者是否适用免疫治疗,取决于肿瘤类型、分子标志物及体能状态,部分瘤种或标志物阴性人群获益有限,需专科评估。
微卫星高度不稳定型实体瘤可以用免疫治疗吗?是。微卫星高度不稳定或错配修复缺陷的实体瘤,无论原发部位,均可考虑免疫检查点抑制剂治疗,但需经病理与分子检测确认。
有自身免疫性疾病的肿瘤患者能用免疫治疗吗?需谨慎。活动性自身免疫性疾病患者接受免疫治疗可能加重原有病情或诱发严重免疫相关不良反应,应由专科医师权衡风险与获益。
免疫治疗前需要做哪些检测?通常包括病理诊断、程序性死亡配体1表达、微卫星状态或错配修复检测,以及基线血常规、肝肾功能、甲状腺功能等评估。
本文由袁渊医生参与编审,最后更新于:2026-10-24 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国临床肿瘤学会. 免疫检查点抑制剂临床应用指南. 2023.
[2] 国家癌症中心. 2022年中国恶性肿瘤流行情况分析. 中华肿瘤杂志, 2024.
[3] 美国食品药品监督管理局. 帕博利珠单抗用于微卫星高度不稳定或错配修复缺陷实体瘤的审批文件. 2017.
[4] 中国抗癌协会. 肿瘤免疫治疗不良反应管理专家共识. 2021.
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