发布于:2023-06-13
谷雨副主任医师
江苏省中医院 肿瘤中心
睾丸癌主要分为生殖细胞肿瘤与非生殖细胞肿瘤两大类,其中生殖细胞肿瘤占全部病例的95%以上,可进一步分为精原细胞瘤与非精原细胞瘤,非精原细胞瘤又包含胚胎癌、卵黄囊瘤、绒毛膜癌、畸胎瘤及混合性生殖细胞肿瘤等亚型。
1、精原细胞瘤:起源于睾丸生精小管的原始生殖细胞,占睾丸生殖细胞肿瘤的约50%。该类型生长相对缓慢,对放射治疗敏感,预后在各类睾丸癌中较为理想。根据美国国家癌症研究所监测、流行病学和最终结果数据库2015年至2019年统计,局限期精原细胞瘤的5年相对生存率超过95%。
2、胚胎癌:属于非精原细胞瘤,约占睾丸生殖细胞肿瘤的20%。肿瘤细胞分化程度低,生长速度快,易发生血管侵犯和远处转移。血清甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素可能升高,但单独胚胎癌通常不分泌甲胎蛋白。
3、卵黄囊瘤:在婴幼儿及儿童中较为常见,成人中多作为混合性生殖细胞肿瘤的成分出现。该类型肿瘤细胞可分泌甲胎蛋白,因此甲胎蛋白是重要的血清标志物。单纯卵黄囊瘤在成人中较为罕见。
4、绒毛膜癌:属于高度恶性的非精原细胞瘤,单纯绒毛膜癌在睾丸中极为少见,多与其他类型混合存在。肿瘤可分泌大量人绒毛膜促性腺激素,易早期发生血行转移至肺、脑和肝脏。
5、畸胎瘤:由多个胚层组织构成,可包含软骨、腺体、神经组织等成分。成熟畸胎瘤在成人中可为良性,但未成熟畸胎瘤具有恶性潜能。畸胎瘤对放射治疗和化学治疗的反应与其他非精原细胞瘤存在差异。
6、混合性生殖细胞肿瘤:指含有两种或以上组织学类型的肿瘤,约占睾丸生殖细胞肿瘤的40%。常见组合包括精原细胞瘤与胚胎癌、畸胎瘤与胚胎癌等。治疗方案需根据各成分的比例和恶性程度综合制定。
1、莱迪希细胞瘤:起源于睾丸间质细胞,约占睾丸肿瘤的1%至3%。多数为良性,可分泌雄激素或雌激素,部分患者出现内分泌相关症状。
2、支持细胞瘤:起源于生精小管的支持细胞,占睾丸肿瘤的不足1%。多数为良性,恶性者少见。
3、性腺母细胞瘤:多见于性腺发育异常者,常与性染色体异常相关,具有恶性潜能。
淋巴瘤和转移性肿瘤可累及睾丸,但属于继发性病变,不属于原发性睾丸癌范畴。根据《中国泌尿外科和男科疾病诊断治疗指南(2022版)》,原发性睾丸肿瘤中生殖细胞肿瘤占比超过90%,其中精原细胞瘤约占50%至55%,非精原细胞瘤约占40%至45%。
睾丸癌的病理分型直接决定治疗策略与随访方案,精原细胞瘤与非精原细胞瘤在血清标志物、转移模式和放化疗敏感性方面均存在差异,明确组织学类型是制定个体化方案的基础。
是精原细胞瘤。精原细胞瘤占睾丸生殖细胞肿瘤的约50%,生长相对缓慢,对放射治疗敏感,局限期患者5年生存率较高。
非精原细胞瘤包括哪些具体类型?包括胚胎癌、卵黄囊瘤、绒毛膜癌、畸胎瘤及混合性生殖细胞肿瘤。不同类型在血清标志物和转移倾向上存在差异。
睾丸癌会同时存在多种类型吗?会。混合性生殖细胞肿瘤约占40%,指含有两种或以上组织学类型,常见组合为精原细胞瘤与胚胎癌、畸胎瘤与胚胎癌等。
莱迪希细胞瘤属于睾丸癌吗?是。莱迪希细胞瘤起源于睾丸间质细胞,属于原发性睾丸肿瘤,占睾丸肿瘤的1%至3%,多数为良性。
睾丸癌分型对治疗有影响吗?有。精原细胞瘤与非精原细胞瘤在放化疗敏感性、血清标志物和转移模式上均不同,分型决定治疗方案和随访策略。
本文由谷雨医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国泌尿外科和男科疾病诊断治疗指南(2022版). 中华医学会泌尿外科学分会.
[2] SEER Cancer Stat Facts: Testicular Cancer. National Cancer Institute, 2023.
[3] 睾丸肿瘤诊断与治疗中国专家共识. 中华泌尿外科杂志, 2021.
[4] WHO Classification of Tumours: Urinary System and Male Genital Organs. 5th Edition, 2022.
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