发布于:2021-08-09
王伟忠主任医师
丹东市中心医院 神经内科
肌肉萎缩并非单一疾病,而是由神经、肌肉本身、营养代谢及活动减少等多类原因共同导致的一种肌肉体积缩小与肌力下降的表现。明确病因需要结合起病部位、进展速度与伴随症状综合判断。
1、运动神经元受损:脊髓前角细胞或皮质运动神经元发生病变时,其所支配的肌纤维失去神经冲动,逐渐出现萎缩。此类情况常见于脊髓损伤、运动神经元病等,肌电图可显示失神经电位。
2、周围神经损伤:骨折压迫、切割伤或糖尿病周围神经病变均可破坏周围神经,导致其支配区域肌肉在数周至数月内体积下降。
3、神经根受压:腰椎间盘突出压迫神经根时,相应节段的下肢肌肉可出现萎缩,常伴放射痛与感觉减退。
1、遗传性肌病:肌营养不良症等遗传因素可使肌细胞膜结构异常,肌纤维反复坏死再生,最终被脂肪与结缔组织替代。
2、炎症性肌病:多发性肌炎、皮肌炎等免疫介导的炎症可直接损伤肌纤维,表现为对称性近端肌无力与萎缩。
3、内分泌相关肌病:甲状腺功能亢进或皮质醇增多时,肌肉蛋白分解加速,可形成以近端为主的萎缩。
1、制动与失用:骨折后长期固定、卧床或航天失重状态下,肌肉蛋白合成减少、分解增加。据中国康复医学会2021年发布的专家共识,健康成年人严格卧床7天,下肢肌肉横截面积可下降约3%至5%。
2、营养不良:蛋白质摄入不足或吸收障碍时,机体分解肌肉蛋白供能。慢性肾病、恶性肿瘤消耗状态均可出现全身性肌肉减少。
3、年龄相关改变:30岁后肌肉量每10年约减少3%至8%,这一过程被称为肌少症,与活动量下降、激素水平变化及蛋白合成抵抗有关。
1、慢性疾病消耗:慢性心力衰竭、慢性阻塞性肺疾病、慢性感染等可通过炎症因子升高加速肌肉分解。
2、药物相关因素:长期使用糖皮质激素可导致类固醇性肌病,以近端肌肉受累为主,减量后部分可恢复。
3、中枢神经系统病变:脑卒中后偏瘫侧肢体因上运动神经元损伤与活动减少,常在数周内出现明显萎缩。
《中国肌少症诊疗专家共识(2021)》指出,肌少症诊断需结合肌肉量、肌力与躯体功能三项指标,单纯肌肉体积下降不足以确诊。出现不明原因的肌肉萎缩,应尽早就诊神经内科或康复医学科,完成肌电图、肌酶谱及影像学检查,避免自行判断延误干预时机。
部分可以。废用性萎缩在恢复活动与营养支持后多可改善;神经源性萎缩恢复程度取决于神经损伤是否可逆,需由专科医生评估。
肌肉萎缩挂什么科?可挂神经内科或康复医学科。若伴内分泌症状可加挂内分泌科,若为骨折后制动所致可先就诊骨科。
肌肉萎缩和肌少症是一回事吗?不是。肌少症特指与年龄相关的肌肉量减少,而肌肉萎缩涵盖神经、肌源、废用等多种病因,范围更广。
卧床多久会出现肌肉萎缩?健康成年人严格卧床7天即可出现下肢肌肉横截面积下降,通常以每周约3%至5%的速度流失,尽早活动可减缓。
肌肉萎缩需要做哪些检查?常用检查包括肌电图、肌酶谱、甲状腺功能及受累部位磁共振成像,必要时行肌肉活检以明确病因。
本文由王伟忠医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会. 中国肌少症诊疗专家共识(2021). 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志, 2021.
[2] 中国康复医学会. 制动与失用性肌肉萎缩康复专家共识. 中国康复医学杂志, 2021.
[3] 贾建平, 陈生弟. 神经病学. 北京: 人民卫生出版社.
[4] 葛均波, 徐永健. 内科学. 北京: 人民卫生出版社.
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